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  1. 周环反应的复合同电子对理论(一)

    概要周环反应是有机化学中十分重要的一类反应,由于其高度的立体专一性,自Woodward时代至今,在天然产物的全合成方法学研究中发挥着举足轻重的作用。目前关于周环反应的理论解释,系统化的理论主要有:轨道对称守恒原理、前线分子轨道理论、芳香过…

  2. Schlenk flask

    用于处理微量氧气,水等不稳定的化合物的反应瓶,被简称为Schlenk或Schlenk管Schlen…

  3. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

    本文投稿作者 齐藩碳氮键形成反应是有机化学及制药工业中最为重要的转化之一。过渡金属催化碳氮键形成…

  4. 有机氧化还原流液电池的新进展:低聚物活性物质的利用

    本文来自日文版,翻译投稿 Suming在2017年,Helms等人开发了一种使用低聚物作为活性材…

  5. 聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究

    本文来自日文版https://www.chem-station.com/blog/2018/01/f…

  6. NMR的基础知识【测定・解析】

  7. 通过特定刺激合成可以控制蛋白质释放速度的智能超分子水凝胶

  8. ChemDraw 的使用方法【作图篇④: 反应机理 (前篇)】

  9. 有机合成实验的一些小技巧

  10. 实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”

  11. 血型的化学

  12. 只需五分钟!用Excel做出美观的表格

  13. J. Am. Chem. Soc. 以光催化自由基加成为突破点的海绵二萜类天然产物的全合成

  14. Science 克级合成潜在HIV拮抗剂bryostatin 1及其类似物

  15. Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

  16. Nat. Chem. 光催化体系的C-末端选择性脱羧型bioconjugation

  17. Angew. Chem., Int. Ed. 分子内乙烯基碳氢键的卡宾形式插入

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南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

刘心元

本文作者:石油醚概要刘心元:南方科技大学化学系教授。课题组主页: https://liuxy…

可以无限玩花的Aldol缩合 第四部分:不对称的酰胺和酯的反应(2)和Lewis碱催化的反应

本文作者 孙苏赟本帖接上篇一、不对称的酰胺和酯的反应 Kiyooka-Corey的恶唑硼…

烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

话一话偶联反应中Pd催化剂的小故事

关于有机化学工作者的必用工具「偶联反应」,催化偶联反应的利器--Pd催化剂,小编也算是积累了一些小心…

世界著名化学家-肖文精

概要肖文精(WenjingXiao)(主页),1965年11月出生于湖北省公安县,现任华中师范大…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

这回采访的是北原武老师介绍的京都大学理学研究科的林民生教授。林教授自主开发了一种手性配体,发表了很多…

秋山隆彦Takahiko Akiyama

本文作者 alberto-caeiro秋山隆彦(Takahiko Akiyama),日本有机…

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