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  1. Nature. 3级C-H键的选择性催化不对称卡宾插入反应

    2017年、埃默里大学・Huw M. L. Davies课题组使用独自设计的手性双核铑催化剂,成功开发出了3级C-H键的位置·立体选择性的卡宾插入反应。”Site-selective and stereoselective functio…

  2. J. Am. Chem. Soc. Gelsedine-Type生物碱系列的全合成

    Gelsedine-Type生物碱的系列全合成的手法被开发。通过巧妙简短的工艺,构建骨架,从同一中间…

  3. Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化

    烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联,可以将芳香杂环引入…

  4. Nature 镍催化切割酰胺键

    L2015年、加州大学洛杉矶分校・Neil Garg课题组、使用镍催化剂在温和条件下通过酰胺键裂解成…

  5. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. 大蒜中的主要成分的全合成

  7. 100年前的诺贝尔化学奖得主ー弗里茨·哈伯ー天使还是魔鬼?

  8. Chem. Sci. 进化后的海绵

  9. 香烟,你真的了解吗?

  10. Nat. Chem. 通过可见光+胺催化剂体系进行的碳自由基的不对称1,4-加成

  11. 固体NMR

  12. Spotlight Research–单线态分裂在有机近红外电致发光器件上的首次应用

  13. 海外留学记–无保护基状态下乙醇的直接Coupling反应

  14. 即开即用的紧凑型FTIR:IRSpirit

  15. 在美国读研究生是什么体验?

  16. 免费的晶体数据登录・搜索网站(Access Structures&Deposit Structures)

  17. 免费的有机化合物的光谱数据库 SpectraBase

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让日本化学引以为傲的有机合成技术「偶联反应」 ----对,就是在金属钯催化下将卤化物和金属有机反应剂…

聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究

本文来自日文版https://www.chem-station.com/blog/2018/01/f…

Chem-Station 机理(五)

Chem-Station 机理(五)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

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一、研究院介绍西安交通大学新概念传感器与分子材料研究院(Institute of New Con…

KA2偶联

概要KA2偶联反应为酮(Ketone)、炔(Alkyne)、胺(Amine)在亚铜催化剂作用下的直…

手性杂环之吲哚化学 —石枫教授

本文作者:石油醚说起茉莉花,人们就可以想起《好一朵美丽的茉莉花》这首歌中所唱的“好一朵美丽的…

「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni介导芳基碘化物氧化加成的机理特征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自犹他大学的汤天化博士为我们分享。20…

Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的王细胜课题组在Angew. Chem. Int.…

侯召民教授团队Angew. Chem.:半夹心型稀土金属络合物催化联烯与烯烃[2+2]环加成反应

作者:石油醚导读:近日,日本理化学研究所(RIKEN)的侯召民(Zhaomin Hou)教授…

「Spotlight Research」-瞬态α-噻蒽阳离子取代的羰基化合物

本文作者:石油醚“α-Thianthrenium Carbonyl Species: The E…

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