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  1. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

    吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FDA批准的药物中。吲哚作为亲核试剂最常见的是C2和C3位进攻,而关于吲哚N-H键官能团化的报道较少。吲哚N-H键官能团化可用于合成含不对称C-…

  2. (−)-Salinosporamide A的全合成

    (−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…

  3. Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

    轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

  4. 烯胺的不对称氢胺化反应

    课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

  5. 生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸

    你是谁?从哪来?到哪去?这还用问,你要是连我都不知道,你还好意思说自己在学氨基酸吗?我是最简单的…

  6. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

  7. 氨基酸,你这么记过吗?

  8. Scale up的一点基础常识

  9. 生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?

  10. 生物化学读书笔记系列(四)水的产生

  11. 烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

  12. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

  13. 生物化学读书笔记系列(三)元素诞生记

  14. 生物化学读书笔记系列(二)你我本星尘

  15. D2对称手性卟啉钴催化剂合成

  16. 生物化学读书笔记系列(一)–序

  17. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

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Green Chem.:无金属催化实现2-乙烯基苯甲醛直接合成茚满酮

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院上海药物研究所柳红和周宇课题组共同合作在Green Che…

双键的环氧化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 Shi不对称环氧化和亲核环氧化此前Chem-Station网站详细…

艾滋病的首选药物——多替拉韦(Dolutegravir)

一、引言艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Sy…

张新刚

本文作者:石油醚概要张新刚:上海有机化学研究所研究员、课题组长、有机氟化学重点实验室主任。课…

「Spotlight Research」氨基酸到二硫动态手性的传递构建超分子螺旋结构

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者和共同通讯作者,来自格罗宁根大学的张琦博士…

Huw M. L. Daveis

Huw M. L. Davies、19xx年x月xx日(Aberystwyth, Wales, 英国…

铱催化活化炔烃α位碳氢键–不对称烯炔的立体发散性合成

本文作者:石油醚导读:近日,匹兹堡大学的王亦鸣课题组在J. Am. Chem. Soc. 中…

加州大学伯克利分校John F. Hartwig教授课题组ACS Catal.: 协同催化实现芳烃与芳基溴化物的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,加州大学伯克利分校John F. Hartwig教授课题组在ACS …

Nakamura Reaction

概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

 概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

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