化学部落~~格格

  1. 山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了铜(I)催化不对称三组分Kinugasa反应,获得各种具有两个连续立体生成中心的含硫手性β-内酰胺衍生物,反应过程具有较高的产…

  2. 南方科技大学舒伟课题组ACS Catal.: 铜催化胺的远程迁移芳基化策略(涉及无张力C-C键的官能团化)

    本文作者:杉杉导读:通过C-C键官能团过程进行的胺分子的远程芳基化,目前尚未有文献报…

  3. Angew. Chem. Int. Ed.:烯烃配位的阳离子铜催化剂光化学合成复杂环丁烷衍生物

    本文作者:芃洋雪导读非共轭脂肪族烯烃进行光环化反应仅有铜催化的Salomon–Kochi反应…

  4. 治疗梅毒的第一种现代化疗药物——砷凡纳明(Salvarsan)

    本文作者:Sunny华引言化学疗法(chemotherapy),简称化疗,指用特殊的药物来治…

  5. 武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组Green Chem.: 电化学氧化实现烯胺酮的硫氰化和胺化反应合成多取代烯烃

    本文作者:杉杉导读近日,武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组在Green Chem.发表…

  6. 南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

  7. 药物化学专业必看:基本药物目录中的药物化学 (3)剂型相关

  8. 蛇毒中衍生的降压药——卡托普利(Captopril)

  9. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (2)结构特点

  10. 北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

  11. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

  12. 香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

  13. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  14. 做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

  15. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 16

  16. 厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

  17. JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

Pick UP!

南京大学魏辉教授课题组Anal. Chem.: 用于检测农药的基于杂原子掺杂石墨烯的纳米酶传感器阵列

本文作者:海猫导读近日,南京大学的魏辉教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了使用基于杂原…

Janthinoid A 的不对称全合成

导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

第110回–“控制动态构象的化学”Jonathan Clayden教授

本文来自Chem-Station日文版 第110回―「動的配座を制御する化学」Jonathan Cl…

第四回 迈向分子电学领域 – AP de Silva教授

本文翻译作者:Sum日文原文网址:https://www.chem-station.com/…

Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

沃尔特・卡明斯基 Walter Kaminsky

概要沃尔特 卡明斯基(Walter Kaminsky, 1941年x月x日-)是德国的高分子…

Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…

烯酮的环化反应 Cycloaddition of Ketene

概要烯烃-烯酮间的加成环化反应,是构筑环丁烷骨架的一种很有效的手法。由于烯酮通常不稳定,所以往往在…

JACS:钴催化对映选择性C-H环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

106 钅喜 Sg

本文作者:漂泊钅喜是一种人工合成的放射性元素,由美国科学家利用18O轰击249Cf得到,得名于1…

微信

QQ

PAGE TOP