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  1. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

    本文作者:Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙二醛和非手性2-(芳基氨基)乙烷-1-醇发生氮杂苯甲酸酯重排反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性3-取代吗啉-2-酮。相关研究成果发表…

  2. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

    本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮…

  3. 有機化合物の日本語名称5

    本期,Chem-station小编主要介绍各类脂环化合物 (脂環式化合物, aliphatic co…

  4. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

    本文作者:杉杉导读近日,东京大学Yasuhiro Yamashita和Shu̅ Kobaya…

  5. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

    本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

  6. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  7. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  8. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  9. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  10. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  11. 导电型凝胶Conducting Gels

  12. 给食物一点“蓝色”看看——来自紫甘蓝的花色素苷色素

  13. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

  14. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

  15. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

  16. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

  17. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

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分子点群的归属(1)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子の点群を帰属する翻译:炸鸡理解…

通过分子间相互作用对碗状结构反转过渡状态稳定化

本文作者:sum第 434 次热点研究邀请是:曾就读于名古屋大学研究生院工学院忍九保研究室的…

林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…

纽约大学阿布扎比分校Dr. Tynchtyk Amatov 教授课题组 诚聘博后英才

Dr. Amatov实验室建立于纽约大学阿布扎比分校理学院化学系,目前招聘博士后两名,从事有机合成、…

芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔 Franz-Ulrich Hartl

弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔(Franz-Ulrich Hart l957年3月10日- 出生于埃森) …

上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

AHA 偶联

概要AHA偶联为CuCl催化下,炔(Alkynes)、 二卤甲烷(diHalomethanes)及…

布莱斯反应(Blaise Reaction)

概要由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成,生成β-烯胺酯或β-酮酯的反应。&nbsp…

日本实验室的管理(二)

引用上篇所写的“本文所写的内容基于小编所在学校以及实验室,或许与其他日本的实验室有所区别,但大体上来…

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