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  1. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

    本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文丽荣合作在Green Chemistry上发表论文,报道了一种高效的电化学还原亚砜的策略,可合成一系列硫化物,具有广泛的底物范围、温和的反应…

  2. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

    本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

  3. 传递快乐的分子——多巴胺(dopamine)

    引言日常生活中,我们体验着喜怒哀乐等多种情绪变化,通常人们将其归因为心理变化。事实上,我们的情绪…

  4. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

    本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

  5. 有機化合物の日本語名称4

    本期,Chem-station 小编主要介绍各类常见烷烃 (アルカン, alkane)与烯烃 (アル…

  6. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

  7. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

  8. 无水无氧柱色谱

  9. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

  10. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

  11. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  12. 重水它竟然有点甜

  13. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  14. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  15. 有機化合物の日本語名称3

  16. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  17. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

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Dudley反应

概要Dudley反应 (Dudley reaction),又称为Dudley碎片化 (Dudle…

Minisci环氧化

本文作者:Asymmboy概要Minisci环氧化 (Minisci epoxidation…

「Spotlight Research」光介导N-杂环卡宾-硼自由基诱导卤素原子转移

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自阿姆斯特丹大学的博士生万婷为我们分享。…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

诺贝尔化学奖【2024年度】

作者:石油醚导读今年的诺贝尔化学奖于10月9日17点45分在瑞典首都斯德哥尔摩瑞典皇家科…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Täüber 咔唑合成

概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…

生活中的分子——组胺

一、引言阳春三月,春暖花开,大自然展现出繁花似锦的景象,然而有些人却因为花粉过敏无法享受盎然春意。…

Green Chem.:铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,苏州大学的李红喜课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种全新…

手性分离到不对称合成:  RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发

作者:石油醚引言近日,Relay Therapeutics、Acceledev Chem…

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