化学部落~~格格

  1. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大学李兴伟教授和重庆大学蓝宇教授课题组共同合作在ACS Catal.上发表论文,报道了以二聚Rh(II)配合物为催化剂,实现了吲哚与重氮化合物…

  2. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

  3. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

  4. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

    本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

  5. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

  6. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

  7. 重水它竟然有点甜

  8. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  9. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  10. 有機化合物の日本語名称3

  11. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  12. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  13. 有機化合物の日本語名称2

  14. 有機化合物の日本語名称1

  15. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  16. 地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

  17. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 18

Pick UP!

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要…

Keiji Maruoka

本文作者:石油醚概要Keiji Maruoka:日本京都大学特聘教授,有机化学家。课…

阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)

t;!-- END head --> 概要邻羟基芳酮与芳香酸酐作用环合生成…

迭代合成策略程序化制备单分散石墨烯纳米带

作者:石油醚导读近日, 芝加哥大学的董广彬教授课题组和加州大学伯克利分校的Michael F…

Gewald反应(Gewald Thiophene Synthesis)

概要1,4-二羰基化合物在硫磺导入剂的作用下生成噻吩的反应。硫导入试剂通常用Lawesson試薬或…

成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

谱光微视–原位断层光谱

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南京大学史壮志与陆红健课题组Angew: 铜催化的烷基噻蒽鎓盐参与的交叉偶联反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志与陆红健课题组在Angew. Chem. Int. E…

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者:漂泊钫是一种放射性碱金属元素,也是最重的碱金属元素。此外,钫也是人类在自然界中发现…

Keith Fagnou

 Keith Fagnou,1971年6月27日 -2009年11月11日 是加拿大有机化学家,原渥…

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