本文翻译自日文版化学空间: 金城 玲 Rei Kinjo 原作者:山口 研究室
翻译:Alberto Caeiro,校对:Hu Hao
金城 玲 (Kinjo Rei,1979年11月27日-),日本有机化学家,现为新加坡南洋理工大学副教授。图片:ACIE Author Profile.
经历
- 2002 学士,筑波大学
- 2005 修士,筑波大学 (指导教授:関口 章)
- 2005-2007 日本学术振兴会特别研究员 (DC2)
- 2007博士, 筑波大学 (指导教授:関口 章)
- 2007–2011 Postdoctoral Fellow, University of California, Riverside (Guy Bertrand 教授)
- 2008–2010 日本学术振兴会海外特别研究员
- 2011–2017 Assistant professor, 南洋理工大学
- 2017–现在 Associate Professor南洋理工大学
获奖经历
- 2005 日本学术振兴会特别研究员 (DC2)
- 2008 日本学术振兴会海外特别研究员
- 2009 第59回Nobel Laureates获奖者会议(化学)参加者
- 2010 第26回井上研究奖励奖
- 2011 The Elite Nanyang Assistant Professorship Award
- 2012 有机合成化学协会研究企画奖 宇部興産研究企画賞
- 2014 SPMS Teaching Excellence Award 2014
- 2015 Asian Core Program Lectureship Award 2015 (Korea)
- 2015 Asian Core Program Lectureship Award 2015 (Japan)
- 2016 SPMS Young Researcher Award 2016
- 2016 Thieme Chemistry Journal Award 2016
工作介绍
1. Novel molecules containing heteroatom synthesis
Kinjo教授致力于含有杂原子如硼,磷,硅和锗原子的新型杂环的合成,这些分子大多都利用到卡宾强配位性的稳定作用。在这其中,含N, P的环状化合物1,3,2,5-diazadiborinine[1a,b],1,4,2-diazaborole[1c],1,4,2,5-diazadiborinine[1d]都具有芳香性。
Novel molecules containing heteroatom
此外,他们还开发了许多新的方法合成了含有杂原子双键(C=B,B=B双键)的新型化合物。如从硼原子三配位化合物1出发,合成了阳离子型二硼烷[2a] (diborane dication) 6和B, C, N共轭化合物azaborabutadiene[2b];以及从azaborole 2出发,合成了非对称diborene[3a](B=B 双键),allenic diborene[3b](C=B, B=B 双键)和terminal diborene[3c](B=B 双键)。
New methodologies for molecular containing heteroatom double bonds
2. Metal-free catalysis with main group molecules
Kinjo教授利用其合成含磷杂环化合物作为催化剂,合成了几种用作工业催化剂的产物。如吡啶还原得到NADP类似物[4];氨的酰化反应得到甲酰胺[5];羰基的氢硼化[6];偶氮化物[7]和α,β-不饱和酯[8]的氢化等。
P-containing catalysis
Reaction catalyzed phosphorus catalyst
评论及其他
- 在读博期间,Kinjo教授首次合成并分离了Disilin(Si-Si三键),在国际上引起很大的反响。(Science 2004, 305, 1755. DOI:1126/science.1102209)
- 首次合成得到Disilin时没有及时报道给导师,想着组会上报告会收到大大的赞赏,谁知道得到的却是导师的责备。笑:)
- 在2003年日本化学会年会上,他申请了一个不同主题的讲座,临时更改了演讲内容并作了有关Disilin的介绍。该场报道受到大家的注目。
- 在他刚开始自己的实验室时,新加坡的潮湿天气使得实验室的药品经常坏掉。
- 来自冲绳的Kinjo教授小时候从父亲那里学到了三味线。大学期间,他是冲绳县会的成员,常年在学校学院祭里作为ace演唱唄い手(冲绳县传统表演艺术)。
参考文献
- [1] a. Kinjo, R. Nat. Commun. 2015, 6, 7340. DOI: 10.1038/ncomms8340; b. Kinjo, R. Chem. Sci. 2015, 6, 7150. DOI: 10.1039/c5sc03174e; c. Kinjo, R. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 11274. DOI: 10.1021/jacs.5b07823; d. Kinjo, R. Nat. Commun. 2016, 7, 11871. DOI: 10.1038/ncomms11871.
- [2] a. Kinjo, R. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8623. DOI: 10.1021/jacs.6b04858; b. Kinjo, R. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 14718. DOI: 10.1002/anie.201608994.
- [3] a. Kinjo, R. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5047. DOI: 10.1021/jacs.7b02251; b. Kinjo, R. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 9829. DOI: 10.1002/anie.201704887; c. Kinjo, R. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1255. DOI: 10.1021/jacs.7b13068.
- [4] Kinjo R. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1255. DOI: 10.1021/jacs.7b09754;
- [5] Kinjo R. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 12116. DOI: 10.1002/anie.201505244.
- [6] Kinjo R. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 190. DOI: 10.1002/anie.201408760.
- [7] Kinjo R. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3342. DOI: 10.1002/anie.201400099.
- [8] Kinjo R. ACS Catal. 2018, 7, 5814. DOI: 10.1021/acscatal.7b01338.
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