概要
Cr(η6-arene)(CO)3络合物，可以很容易的由苯环衍生物和六羰基铬反应制备。
由于有芳香环配位的羰基铬的缺电子性质，所以可以诱导普通条件下比较难进行的芳香族的亲核取代反应(SNAr反应)。同理，芳香环・芳环取代基上的氢的酸性度也相对较高，所以容易被Li置换得到相应的芳香锂中间体。
同时，三羰基部位具有一定的立体位阻，由于这个原因，该试剂也可以用于一些立体选择性的取代基・官能基的引入。同时由于羰基配位，使得该络合物具有面手性，从而可以对芳香环上的取代基进行一些不对称反应等等。
另外，铬上的d轨道电子可以稳定苄位的碳正离子，这样，就可以用于进行一些类似Nicholas反应的不对称SN1取代反应。
虽然该络合物有很多比较特殊的性质，但是由于铬金属毒性比较大，而且该络合物对氧气也不稳定，所以在实用性上还有待进一步改善。
基本文献
反应机理
反应实例
后处理的步骤不同，生成的产物也不同。
实验步骤
实验技巧
参考文献
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