March, 2014

  1. 玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

    概要含有烷氧基等的杂原子取代基的有机硅化合物在含氟化合物以及弱碱性的条件下、由过氧化氢氧化为醇。该反应在非常温和的条件下进行。与硅相连的碳原子的立体化学能够保持。 基本文献・Tamao, K…

  2. 羰基的保护(Protection of Carbonyl Group)

    概要对于含有羰基的化合物,一般把羰基转换成缩醛的形式来保护。保护在酸性条件下进行。对于还原…

  3. 夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

    概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

  4. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

    概要此反应是利用金属钯作为催化剂催化的卤代芳烃(现经常被三氟甲磺酸的酚酯代替)与胺(可以为伯…

  5. 傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

    概要利用路易斯酸催化,在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的缺点是经常…

  6. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

  7. 曼尼希反应 (Mannich Reaction)

  8. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

  9. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

  10. 威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

  11. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

  12. Luche还原反应

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碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

某些烷基镁试剂,锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应,但是有机硼试剂比较特殊,它特殊在于烷基硼试剂可以通…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka

本文翻译自日文版化学空间: 友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka   原作者:cosine…

麻省理工学院Alexander T. Radosevich研究员课题组JACS:PIII /PV=O催化硝基芳烃与硼酸的分子间还原C-N交叉偶联

本文作者:石油醚概述芳基和杂芳基胺广泛存在于有机化合物中,特别是重要的医药,农药,精细化学品…

放射性同位素砹(At)的大量制造法

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生物电子等排体 Bioisostere

在药物分子中起相同生物学作用的结构呗称为生物电子等排体(bioisostere)。这是一种通过使用另…

Minisci反应的改造与应用

本文投稿作者 齐藩该反应已经在有机合成百科中有过介绍,1968年,由Minisci发现,现在把质…

Chem-Station 化学空间纪念品发布

【Chem-Station责任主编心声】2013年12月,我在名古屋大学…

为你介绍电子实验记录本Signals Notebook③

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:電子実験ノートSignals Notebookを紹…

氮氧自由基氧化催化剂 Nitroxylradical Oxidation Catalyst

概要烷基取代的羟胺在空气下容易被氧化,如果胺的α位碳原子上有氢的话会消去生成nitrone(硝酮)、…

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