March, 2014

  1. 玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

    概要含有烷氧基等的杂原子取代基的有机硅化合物在含氟化合物以及弱碱性的条件下、由过氧化氢氧化为醇。该反应在非常温和的条件下进行。与硅相连的碳原子的立体化学能够保持。 基本文献・Tamao, K…

  2. 羰基的保护(Protection of Carbonyl Group)

    概要对于含有羰基的化合物,一般把羰基转换成缩醛的形式来保护。保护在酸性条件下进行。对于还原…

  3. 夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

    概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

  4. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

    概要此反应是利用金属钯作为催化剂催化的卤代芳烃(现经常被三氟甲磺酸的酚酯代替)与胺(可以为伯…

  5. 傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

    概要利用路易斯酸催化,在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的缺点是经常…

  6. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

  7. 曼尼希反应 (Mannich Reaction)

  8. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

  9. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

  10. 威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

  11. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

  12. Luche还原反应

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Tamaru-Mori 反应

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沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

醛、酮→烷烃 概要羰基还原成亚甲基的反应。在NaOH或者KOH存在下,醛或酮与肼在乙二醇…

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