ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃
本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…
放射性同位素砹(At)的大量制造法
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:理研、放射性同位体アスタチンの大量製造法を開発…
92 铀 原子弹的元素
本文作者:漂泊铀是第一种被发现具有放射性的元素,235U是制造原子弹的重要原料,也是核反应堆…
目前已知最苦的物质——苯甲地那铵(Denatonium benzoate)
引言人类最普遍的味觉莫过于“酸甜苦辣咸”,而其中“苦”是味觉中最为敏感的一种,许多人将其理解为不…
卡尔·巴里·夏普莱斯 Karl Barry Sharpless
概要卡尔·巴里·夏普莱斯 (Karl Barry Sharpless、生于1941年4月28…
Martin D. Smith
本文作者:石油醚概要Martin D. Smith, 英国牛津大学有机化学教授和海伦·马丁研…
双键的环氧化反应(四)
本文作者:孙苏赟第四部分 Katsuki-Jacobsen不对称环氧化(Jacobsen AE)…
Akabori-Momotani 反应
概要Akabori-Momotani反应 (Akabori-Momotani reaction)…
J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”
作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺…
施世良组Nature Catalysis:非活化烯烃的不对称碳-碳偶联反应
作者:石油醚导读:近日,中科院上海有机所的施世良团队在Nature Catalysis中…