March 30th, 2014

  1. 琼斯氧化反应(Jones Oxidation)

    概要该反应是最最基本的醇的氧化反应。该氧化反应不会破坏烯烃以及炔烃,只氧化醇基。反应试剂中有硫酸水溶液,所以对于不耐强酸条件的底物来说是不适用的。残渣铬化合物的毒性很强,所以处理的时候要十分注意。 基本文献…

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躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④(解答篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

Robert G. Bergman

罗伯特・乔治・伯格曼(Robert George Bergman、1942年5月23日-)是美国有机…

堀场雅夫 Masao Horiba

概要堀场雅夫(Horiba Masao、1924年12月1日(京都府京都市) - )是分析・…

Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应

羧酸(特别是手性α-取代羧酸)是合成化学中重要的中间体,且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中…

Demethylation脱甲基反应

概要有机合成中经常碰到酚羟基的保护与脱保护,使用甲基作为酚羟基的保护基比较常见,形成甲基芳基醚,再…

计算化学与有机合成的融合・探寻新反应构建环状化合物—余志祥教授专访

自然界中很多具有药物活性的天然产物包含不同的环系结构作为它们的骨架。这些环系结构可能是颇具张力的三元…

乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

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