March 29th, 2014

  1. 福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

    第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-取代和2,3-二取代吲哚的强有力的方法。特别是第二代方法,是引入多种取代基的有效方法 。在2位的sp3碳原子上引入基团(通过偶联反应通常…

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Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

本期,将是我们介绍日本第四回研究前沿奖的最后一期,本期所剩下的得奖者均来自化学领域,共有五位获奖者,…

陕师大杨鹏教授课题组招聘博士后、副研究员

课题组长介绍:杨鹏教授,国家自然科学基金委杰出青年基金获得者,国家万人计划-科技创新领军人才,中…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

可选择环尺寸的双胺化

本文翻译投稿 Suming 校对编辑 JiaoJiao本文报道了使用具有铱催化剂的仲胺来进行烯基…

Andrew D. Hamilton

Andrew David Hamilton、1952年11月3日-、是英国的化学家。现为纽约大学校长…

偶氮类聚合引发剂的特点和选择方法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アゾ重合開始剤の特徴と選び方翻译:炸鸡…

东北师范大学毕锡和教授课题组JACS:AgN3催化末端炔烃的加氢叠氮化反应

本文作者:杉杉导读炔烃的加氢叠氮化反应作为合成叠氮乙烯基最为直接的方法,东北师范大学毕锡和教…

实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”

本问来自日文版,https://www.chem-station.com/blog/2018/01/…

艾滋病的首选药物——多替拉韦(Dolutegravir)

一、引言艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Sy…

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