December 28th, 2017

  1. Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

    约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现了对刚性环状化合物的sp3 C-H区域选择性氟化反应。“Ketones as directing groups in photocatal…

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Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

生物化学读书笔记系列(二)你我本星尘

接上篇 小伙伴们,还记得这张图吗?From:http://shirts.jayarr…

功能性寡糖高效合成・挖掘甜蜜背后的故事—叶新山教授

大家都知道生活中的糖类物质是我们生命活动中最不可或缺的能量之源,除此之外,许多糖类也参与其他重要的生…

第二回 探究水中超分子化学-Bruce Gibb教授

本文翻译作者 Saobaozi  校对编辑 Jiao Jiao这一次海外化学家专访的是Bruce…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

野依 良治 Ryoji Noyori

概要野依良治 (Noyori Ryoji、1938年9月3日-),日本有机化学家。任职名古屋…

Chem-Station换服务器啦!

细心的网友也许已经发现我们的网页前一阵非常慢,而且经常加载出错,这也是由于今年Chem-Statio…

Frances H. Arnold

Frances Hamilton Arnold、1956年7月25日-、美国的合成生物学家・生物化学…

武田制药与Shire制药达成收购协议

武田制药的经营层在5月8日、,以总额大约460亿英镑(约6兆8千亿日元)与爱尔兰制药巨头Shire的…

烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

背景研究:将C-H键官能团化反应与π-不饱和底物的环化反应有机结合起来被认为是最有效的合成环状或…

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