导向基

  1. Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

    约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现了对刚性环状化合物的sp3 C-H区域选择性氟化反应。“Ketones as directing groups in photocatal…

  2. 用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

    本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

  3. 利用催化剂准确命中芳香环间位

    在芳香化合物中,例如对于最简单的苯环上如果能够随心所欲的在”想要的位置”直接导入”所需官能团”的话,…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

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「Spotlight Research」迭代硼化实现胺可编程合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的谢奇强博士为我们分享。2…

抗体-药物复合体 Antibody-Drug Conjugate

抗体-药物复合体(Antibody-Drug Conugate, ADC)是由单克隆抗体(mAb)与…

浙江大学王华敏课题组诚招博士后、研究生、科研助理和联合培养研究生

课题组长简介王华敏,浙江大学百人计划研究员,任课题组长(PI)、博士生导师,入选国家级人才计划青…

Cathleen M. Crudden

Cathleen M. Crudden、1967年11月23日– 加拿大的有机化学家。Queen's…

天然产物Caulamidine D和 (−)-Isocaulamidine D的全合成

作者:石油醚导读:近日,中国海洋大学的徐涛教授团队在J. Am. Chem. Soc.上…

董广彬 Guangbin Dong

董广彬 (Guangbin Dong)、美国在职有机化学家,美国芝加哥大学教授(2016-)。(主页…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本原理和烯丙基异构化在之前,我详细的介绍了不对称羰基化合物及其衍…

Angew:对映体富集1,2-cis二取代环烷烃合成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京大学的朱少林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Mosher Method(用于确定分子绝对构型)

概要・Mosher试剂(α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylac…

OA2 偶联

概要OA2偶联为在微波辅助下,亚铜催化的2-氧代乙酸(2-Oxoacetic acid)、胺(A…

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