导向基

  1. Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

    约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现了对刚性环状化合物的sp3 C-H区域选择性氟化反应。“Ketones as directing groups in photocatal…

  2. 用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

    本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

  3. 利用催化剂准确命中芳香环间位

    在芳香化合物中,例如对于最简单的苯环上如果能够随心所欲的在”想要的位置”直接导入”所需官能团”的话,…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

Pick UP!

「Spotlight Research」可见光介导的双核金催化偕二氯烷烃的发散性去氯硼化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生嵇成龙为我们分享。20…

苏黎世联邦理工学院Parlo Arosio教授课题组Angew:受生物启发的内在无序蛋白和无机纳米颗粒相结合的适应性化学酶微反应器

本文作者:海猫导读近日,苏黎世联邦理工学院的Parlo Arosio教授课题组在Angewa…

菅沢反应 Sugasawa Reaction

概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

计算化学的一点简单科普(1):什么是泛函?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:汎関数って何?翻译:炸鸡…

探索催化不对称去芳构化反应–游书力 教授

继上次做了侯召民老师的专访,反响不错,时隔两个月,我们再为大家推荐这一位华人化学家,侯老师属于活跃海…

Native Chemical Ligation (NCL)

概要在现有的肽合成中,随着分子量的增加,官能团之间的相互作用呈指数增长,并且当反应点"潜入"多肽结…

ChemDraw的使用方法【作图篇④:钢笔工具的妙用】

S型箭头的绘制在绘制机理时总会遇到各种各样的箭头,但是Chemdraw中…

Noyori 环化偶联反应

概要1971年,日本名古屋大学(Nagoya University)化学系的野依良治(Noyori…

西安交大苏博超特聘研究员课题组《JACS》:具有2π芳香性的中性硅硼四元环体系的合成及其光物理与化学反应性质研究

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学的苏博超特聘研究员团队在J. Am. Chem. S…

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