December 13th, 2017

  1. 经由Imidate radical的醇的β位选择性C-H胺基化反应

    俄亥俄州立大学的・David A. Nagib等人,开发出了脂肪族醇类的自由基参与型β位置选择性的C(sp3)-H胺基化反应。该反应的关键在于,由Trichloroimidates产生的氨基自由基,发生1,5-氢移动(HAT),在底物β位选…

Pick UP!

Angew:钯催化的对映选择性氢膦酰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,香港Baptist大学的J. Wang课题组在Angew. Chem…

JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

JACS:烯烃的不对称邻位及远程氢胺化反应

作者:杉杉导读:近日,陕西师范大学与山东大学的李兴伟课题组在J. Am. Chem. S…

Minisci Reaction

概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上,发生的芳香族的取代反应。羧酸+单电子氧化剂的组合用于形成碳自…

Brook重排反应(Brook Rearrangement)

概要C-Si→O-Si的离子性重排反应,从羟基硅烷到硅醚的转化。Brook 重排反应的推动力…

JACS: (+)-Aberrarone的对映选择性全合成研究

本文作者:自由基先生导读:近日,瑞士ETH Zürich的E. M. Carreira课题组…

羰基的不对称烯丙基化(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 手性硼试剂的Roush烯丙基化Roush硼烯丙基化试剂优点…

López Ortiz 烯基化

概要2000年,西班牙Almería大学 (Universidad de Almería)的Ló…

A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

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