有机合成百科

  1. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

    概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化条件非常稳定而被大家所熟知。在还原条件(DIBAL、LAH 等),碱性条件(NaOH、K2CO3/MeOH 等)下可以被脱保护离去。…

  2. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

  3. 威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

    概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

  4. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

    芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

  5. Luche还原反应

    概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

  6. Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

  7. 经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

  8. Appel反应(Appel reaction)

  9. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

  10. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

  11. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

  12. TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

  13. 麦克尔加成(Michael reaction)

  14. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

  15. TEMPO的氧化反应

  16. 斯文氧化 Swern Oxidation

  17. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

Pick UP!

重氮偶联反应(diazocoupling)

概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法…

Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋与姚启钧课题组在Angew. Chem. Int.…

桧木醇 (Hinokitiol)

桧木醇是柏科树木中含有的一种抗菌物质。除作为香料使用外,近些年被认为可有效抑制黑色素(melanin…

世界著名化学家——Masaya Sawamura

本文作者:alberto-caeiro澤村 正也(Masaya Sawamura), 日本有…

武汉大学雷爱文教授课题组Nat. Commun.: 通过电化学条件下环丙烷C-C键断裂的策略构建1,3-双官能团化分子

本文作者:杉杉导读电化学在有机合成中具有诸多优势,而且,在电化学条件下能够实现一系列不同类型…

贵州医科大学赵永龙课题组Green Chem:KI催化吲哚-3-酮与羧酸的直接C(sp3)-H酰氧基化反应

本文作者:杉杉导读近日,贵州医科大学赵永龙课题组在绿色化学(GreenChemistry)杂…

计算化学的一点简单科普(2):什么是基函数?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:基底関数って何?翻译:炸鸡上回《…

Nat. Commun.:镍催化的电化学羧基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,四川大学的余达刚课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一种…

Green Chem.:光催化苯胺与DIPEA合成2,3-二胺反应方法学

作者:杉杉导读:近日,云南民族大学的樊保敏与徐建斌课题组在Green Chem.中发表论文,…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

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