有机合成百科

  1. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

    概要烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇。不需要强酸性条件,反应能在温和环境下进行。与之相对照的是用于合成反马氏加成醇的布朗硼氢化加成反应。 基本文献・Larock, …

  2. 罗宾森环化反应 Robinson Annulation

    概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合,最终得到六圆环化合物的一种合成方法。…

  3. Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

    概要用2,2二吡啶过硫醚以及三苯基磷催化的大环内酯化反应。环化阶段通常需要加热回流条件。加入…

  4. 霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

    概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

  5. 缩醛保护基 Acetal Protective Group

    概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

  6. 科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

  7. 米歇尔–阿尔布佐夫反应 Michaelis-Arbuzov Reaction

  8. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  9. 有机铜试剂 Organocuprate

  10. 奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

  11. 羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

  12. Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

  13. 麦克默里反应(McMurry Coupling)

  14. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

  15. 还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

  16. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

  17. 桧山偶联反应(Hiyama Cross Coupling)

Pick UP!

氨基酸衍生的膦配体・天然手性的传递—卢一新教授

又是时隔好久的专访,一拖再拖,可能是遭遇了创作瓶颈,还有研究的不顺,我迟迟没能下笔。名古屋的九月已经…

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

井上 将行 Masayuki Inoue

本文翻译投稿作者 alberto-caeiro井上 将行(1971/2/14),日本有机化学家,…

卡尔·巴里·夏普莱斯 Karl Barry Sharpless

概要卡尔·巴里·夏普莱斯 (Karl Barry Sharpless、生于1941年4月28…

四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

「Spotlight Research」PPS催化骨架重组构建S-中心手性亚砜胺

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生刘赞娇为我们分享。20…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(四)

Advanced Materials 封面(四):以g-C3N4为模板的N-掺杂的多孔碳纳米层,可用…

Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

上海交通大学化学化工学院赵宝国课题组2026级博士研究生及博士后招生启事

课题组负责人简介赵宝国教授,上海交通大学化学化工学院课题组组长、博士生导师、入选国家高层次人才计…

你的天平靠谱儿么?

实验化学者们最频繁使用的分析仪器不是NMR,也不是液相色谱,那绝对是天平。过去任何一个实验室都应该配…

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