July, 2016

  1. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

    本期,将是我们介绍日本第四回研究前沿奖的最后一期,本期所剩下的得奖者均来自化学领域,共有五位获奖者,分别是来自东京大学的金井求(Motomu Kanai)教授,北海道大学的松永茂树(Shigeki Matsunaga)教授和吉野达彦(Tat…

  2. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(问题篇)

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  3. 科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子

    笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…

  4. Johnson烯烃化 Johnson Olefination

    概要N-Sulfoximine的α位阴离子化后,与羰基加成,使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手…

  5. 淀粉样纤维(Amyloid-β)–催化剂?!?!

    我们将具有催化功能的蛋白质统称为“酶(酵素)”,这些酶分子大多是分子量超过1万的巨型分子。但是…

  6. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(解析篇)

  7. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)

  8. 小强强读封面–Advanced Materials特辑(四)

  9. 杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

  10. 小强强读封面–Advanced Materials特辑(三)

  11. Demethylation脱甲基反应

  12. 小强强读封面–Advanced Materials特辑(二)

  13. 紫阳花 美丽的毒!

  14. 小强强读封面–Advanced Materials特辑(一)

  15. Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

  16. James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess

  17. Hantzsch二氢吡啶合成法(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)

Pick UP!

刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯酮的…

Kornblum氧化反应

概要卤代烷烃在DMSO中加热,接着用碱处理后,生成醛的反应。基本文献・Kornblum, N.…

Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combe…

根岸 英一 Eiichi Negishi

根岸英一 (Eiichi Negishi,1935年7月14日-)是长居美国的日本有机化学家(照片:…

世界上最具创新力的100家公司/研究机构「Derwent Top 100 Global・innovator 2018-19」

。Clarivate Analytics(科睿唯安,原汤森路透知识产权与科技事业部)是拥有并经营着一…

纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

概要纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯…

并环萜烯 Pentalenene

并环萜烯(Pentalenene)是由多种放线菌(Streptomyces chromofusc…

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

世界青年化学家——楼雄文

本文作者 漂泊楼雄文教授,南洋理工大学化学与生物工程系教授,主要研究方向是金属氧化物框架结构(M…

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