Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)
概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…
Nature Chemistry 评论:更难、更快、更好!化学家在学术和工业的跨界
本文作者:芃洋雪不可否认,基础学术研究和实际工业应用存在着鸿沟,如何架起联系纯学术研究和真实…
Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 12
Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…
小强强读封面–Advanced Materials特辑(四)
Advanced Materials 封面(四):以g-C3N4为模板的N-掺杂的多孔碳纳米层,可用…
Nature synthesis:神经网络NNET模型指导的Clovane倍半萜全合成
作者:西风导读:近日,耶鲁大学Newhouse课题组在Nature Synthesis上…
5-羟色氨酸选择性生物偶联反应
2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和…
华东师范大学姜雪峰课题组Angew: 三组分还原交叉偶联构建多种砜骨架
作者 彬彬导读含砜官能团的结构在制药、有机光电导材料等领域具有广泛应用,硫化物与强氧化剂氧化…
「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生王自勇为我们分享。…
PARG抑制剂-FORX-428
作者:石油醚引言PARG在DNA损伤反应中发挥核心作用,它通过逆转聚ADP核糖基化(PA…
厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 钼催化的羰基化合物与炔烃分子间脱氧偶联反应
作者:石油醚导读:厦门大学卓春祥教授团队报道了一类稳定、易得的Cp*Mo(II)催化剂作…