August 31st, 2016

  1. 衣笠反应 Kinugasa Reaction

    概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa, M.; Hashimoto, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun.1972, 466. doi:10.1039/…

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J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者:漂泊钫是一种放射性碱金属元素,也是最重的碱金属元素。此外,钫也是人类在自然界中发现…

林 雄二郎教授的pot-economy 化学

此文翻译于化学空间日本版,作者为林 雄二郎教授的博士生,本文首发于《现代化学》访谈特辑。本文…

Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bouvea…

氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction

概要三苯基磷等磷试剂和叠氮化合物发生Staudinger反应生成氮磷叶立德中…

61 钷 夜明珠的元素

本文作者 漂泊钷是一种放射性元素,它最先是被人工合成的,后来又在自然界中被发现。钷可以用于制…

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去,最终可以得到…

兰州大学许鹏飞教授课题组Angew: Michael-环扩张-环化反应构建高对映选择性的螺[2,3]己烷骨架

本文作者 杉杉导读近日,兰州大学许鹏飞教授在德国应化发表论文,报道了在有机仲胺催化条件下,通…

Spotlight Research–Nature Catalysis 生物质制氢的重要进展

今天的研究聚焦,是来自西安交大前沿院李洋研究员课题组的最新研究。这一研究是李洋研究员团队和Matth…

Spotlight Research 叔膦催化新进展—缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排

Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分,在有机合成中发挥着举足轻重的作用,叔膦作为一类代表性的…

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