世界著名化学家

Cathleen M. Crudden

Cathleen M. Crudden、1967年11月23日– 加拿大的有机化学家。Queen’s 大学教授(照片:引用自Queen’s大学化学科HP)

经历

1989 多伦多大学 毕业 (M. Lautens 教授)
1990 多伦多大学 硕士学位 (M. Lautens 教授)
1995 渥太华大学 博士学位 (H. Alper教授)
1995-1996 伊利诺伊大学香槟分校 博士后研究员 (Scott. E. Denmark教授)
1996-2000 新不伦瑞克大学 助教
2000-2001 新不伦瑞克大学 副教授
2001-2002 新不伦瑞克大学 教授
2002-2007 Queen’s 大学 副教授 (Queen’s National Scholar)
2009- クイーンズ大学 教授
2013- 名古屋大学 Transformative生命分子研究所(ITbM) 客座教授、海外主任研究者

兼任

2011 加拿大化学会 副会长
2012 加拿大化学会 会长

获奖经历

2010 NSERC Accelerator Awarde
2010 Catalysis Society Lectureship Award
2011 Clara Benson Award
2012-2013 President, Canadian Society of Chemistry
2014 Fellow, Chemical Institute of Canada
2014-2018 Scientific Council Member, The Sainsbury Lab., UK
2015-2016 Killam Research Fellow
2017 R. U. Lemieux Award, Canadian Society for Chemistry
2017 SYNLETT Best Paper Award 2017
2018 Catalysis Award, Chemical Institution of Canada

研究概要

利用有机硼化合物进行不对称催化反应的研究进展

高效环境负荷小的硼化学为立足点进行反应开发。其中代表例有、使用手性仲硼酸酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应[1]。同时,通过使用独自开发的砜类化合物进行C-H芳基化反应等偶联反应,用于高效合成三芳基甲烷[2]和四芳基甲烷[3],它们是药物和颜料中的有用骨架。

手性介孔材料的研制

通过使用不对称单体作为手性掺杂剂,成功在世界上首次开发手性介孔二氧化硅[4]。功能化的手性介孔二氧化硅可以携带金属。通过这种性质可以用作反应后金属清除剂使得催化剂可以循环利用,有希望实现工业化。

N-杂环卡宾配合物催化反应的研究进展

我们已经开发了各种Rh – NHC配合物,并使用它们开发报道了加氢甲酰化和C – H硼化反应[5]。另外,成功通过氧与Rh-NHC络合物反应来分离配位有氧分子而不引起氧化的络合物[6]

近年来,课题组开发使用由1,2,3-三唑鎓盐和硼烷制备的Mesoionic borenium催化反应[7]。Mesoionic borenium催化剂作为FLP(frustrated Lewis pair)进行作用。

使用NHC配体的自组装单层

成功地用NHC配体通过金属 – 碳键形成自组织来使金的单晶表面功能化[8]。与传统的巯基官能化单分子层相比,它对热,酸,碱和氧化剂具有很高的耐受性。

Comment

  • 担任过世界最大规模的化学学会Pacifichem的组织委员(2010年)与加拿大代表(2015年)。

关联文献

  1. Imao, D.; Glasspoole, B. W.; Laberge, V. S.; Crudden, C. M. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5024. DOI: 10.1002/anie.200800153
  2. Nambo, M.; Crudden, C. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 742. DOI: 10.1002/anie.201307019
  3. Nambo, M.; Yim, J. C. -H.; Fowler, K. G.; Crudden, C. M. Synlett. 2017, 28, 2936. DOI: 10.1055/s-0036-1588563
  4. MacQuarrie, S.; Thompson, M. P.; Blanc, A.; Mosey, N. J.; Lemieux, R. P.; Crudden, C. M. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14099. DOI: 10.1021/ja804866e
  5. [a] Chen, A. C.; Ren, L.; Decken, A.; Crudden, C. M. Organometallics. 2000, 19, 3459. DOI: 10.1021/om0003739 [b] Keske, E. C.; Moore, B. D.; Zenkina, O. V.; Wang, R.; Schatte, G.; Crudden, C. M. Chem. Comm. 2014, 50, 9883. DOI: 10.1039/c4cc02499k
  6. Zenkina, O. V.; Keske, E. C.; Wang, R.; Crudden, C. M. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 8100. DOI: 10.1002/anie.201103316
  7. Eisenberger, P.; Bestvater, B. P.; Keske, E. C.; Crudden, C. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 2467. DOI: 10.1002/anie.201409250
  8. Crudden, C. M.; Horton, J. H.; Ebralidze, I. I.; Zenkina, O. V.; McLean, A. B.; Drevniok, B.; She, Z.; Kraatz, H. -B.; Mosey, N. J.; Seki, T.; Keske, E. C.; Leake, J. D.; Rousina-Webb, A.; Wu, G. Nature. Chem. 2014, 6, 409. DOI: 10.1038/nchem.1891

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