March 25th, 2016

  1. Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

    概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是聚酮化合物的合成常用的手法之一。底物中苄基位置是磺酰基取代的时候进行的反应被称为Hauser环化、当是氰基取代的话进行的反应称为Kraus…

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安息香缩合反应(Benzoin Condensation)

概要二当量的芳醛,在氰基源亲核催化剂的存在下,自身进行缩合反应,形成安息香产物的反应。安息香…

成功合成天然“阶梯型分子”

具有梯形骨架的脂质人们称为梯状磷脂Ladderane Phospholipid,最近有化学家报道了利…

施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

翻译投稿 Yanxia HUANG概要三氯乙腈用BF3之类的路易斯酸活化后,生成…

Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 芳基烯烃的电化学光催化乙酰氧羟基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Cornell大学T. H. Lambert教授课题组在JACS中发…

新海征治 Seiji Shinkai

概要新海征治 (Shinkai Seiji、1944年x月x日-)是日本的化学家。九州大学工…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA的全合成

本文投稿作者:孙苏赟概要(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA是…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

本文作者孙苏赟将醇氧化成醛酮的方法在有机合成几十年的发展历史中千变万化。对于一级醇来说,过度…

Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

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