March 2nd, 2016

  1. Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

    概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通常主要生成对位取代的芳醛。该反应不能应用于芳醇或者苯胺。与另一个Gattermann醛合成反应很类似基本文献 Ga…

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世界著名化学家——孙守恒

本文作者 漂泊孙守恒教授(Shouheng-Sun)是美国布朗大学化学系Vernon K. …

银离子附载的层析色谱

在上回中,小编介绍了一种减压过柱法(DCVC)。并且在以前的记事中,相关于色谱的记事也有过不少介…

波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels…

西林 仁昭 Yoshiaki Nishibayashi

概要西林 仁昭 (Yoshiaki NISHIBAYASHI、1968年xx月xx日-)、日本化学…

2019-国际周期表年!

今年是门捷列夫发表周期表的150周年!因此、UNESCO(国际教科文组织)宣布今年为国际周期表年 …

俯瞰有机反应 ー 芳香亲电取代反应(1)

芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中,所以是非常基础的反应,而…

Stetter反应(Stetter reaction)

醛与烯烃→酮 概要用噻唑卡宾催化剂对缺电子的烯烃进行的亲核酰基化反应。该反应中发生了羰基的极…

as well as的使用方法

「as well as 」应该是英文学术论文写作时最常被误用的表达之一。今天就来八一八 这个 a…

α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间…

还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…

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