取代噻吩

  1. Gewald反应(Gewald Thiophene Synthesis)

    概要1,4-二羰基化合物在硫磺导入剂的作用下生成噻吩的反应。硫导入试剂通常用Lawesson試薬或者P4S10。基本文献 McKibben, B. P.; Cartwright, C. H.; Castelhano,…

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厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

本文作者:杉杉导读C-H/N-H的交叉偶联反应,是一类合成胺类化合物的理想策略,但需牺牲化学…

生活中的分子——左氧氟沙星(Levofloxacin)

引言抗菌药堪称20世纪最伟大的医学发现之一,自1928年青霉素被发现和利用以来,以青霉素为代表的…

植村氧化(Uemura Oxidation)

概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

施陶丁格反応 Staudinger Reaction

概要叠氮盐化合物与三价的膦化合物反应、生成亚胺基膦(aza-phosphine ylide…

硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…

2019年诺贝尔化学奖授予锂离子电池领域的卓越科学家

本文来自日文版 翻译小编 Sum校对加工  Jiao Jiao2019年10月9日,瑞典…

Science: 苯的直接单取代烷基化反应

在苯环上导入烷基的时候,大家一般会想到用什么手法?苯环的取代反应1877年以来,在这140年里…

ACS Catal.:钯催化的γ-C(sp3)-H键(杂)芳基化反应方法学研究

导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在ACS Catalysis中发表论文,报道一…

(好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide …

Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。…

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