概要

肖文精（WenjingXiao）（主页），1965年11月出生于湖北省公安县，现任华中师范大学教授、博士生导师，化学学院院长。肖文精教授在不对称合成、可见光催化、碳/杂环导向的绿色化学合成、发展新型催化剂和有机反应等多个领域作出杰出贡献，是国内享有盛誉的杰出化学家之一。

教育与研究经历

• 1980年9月至1984年6月：华中师范大学，化学系，学士学位；
• 1987年9月至1990年6月：华中师范大学，农药化学研究所，有机化学专业，理学硕士学位；
• 1984年7月至1995年8月：华中师范大学农药化学研究所，先后任助教（1984.07~1990.03）、讲师（1990.04~1994.09）、副教授（1994.10~1996.03）；
• 1995年9月至1996年1月：中国科学院上海有机化学研究所有机化学专业博士研究生；
• 1996年3月至1997年8月：加拿大Ottawa大学化学系访问教授；
• 1997年9月至2000年12月：加拿大Ottawa大学化学系研究生学习，获理学博士学位；
• 2001年1月至2002年1月：美国加州理工学院化学化工部博士后研究；
• 2002年2月至2003年8月：美国Materia, Inc.研究科学家、Group Leader；
• 2003年9至今：华中师范大学化学学院，教授、博士生导师

奖励与荣誉

• 湖北省先进工作者，湖北省人民政府，2015；
• 国家百千万人才工程国家级人选，人社部，2014；
• 国家有突出贡献中青年专家，人社部，2014；
• 第七届“药明康德生命化学研究奖”，获奖项目：杂环合成中的串联反应策略，2013；
• 湖北省自然科学一等奖，获奖项目：碳/杂环高效构筑中的新试剂、新催化体系和新反应研究，2013；
• Best Poster Presentation Award, 16th IUPAC International Symposiumon Organometallic Chemistry，2011；
• 湖北省第五届优秀科技工作者，2010；
• Most Cited Paper 2006-2009 Award, Tetrahedron Letter, 2009；
• 中国百篇最具影响国际学术论文奖，2008；
• 湖北省第十一届自然科学优秀学术论文一等奖，2006；
• 教育部“新世纪优秀人才，2005；
• 湖北省自然科学一等奖，2005；
• 湖北省青年杰出人才，2004；
• NESEC Visiting Scholar Fellowship, National Research Council, 加拿大，2000；
• Research Excellence Award, University of Ottawa, 加拿大，1997-1999；
• 中国化学会青年化学奖，1992；
• 国家教育委员会科学技术进步三等奖，1991

部分学术兼职

• 《 J. Org. Chem.》杂志的国际顾问委员会成员（Wiley出版社）；
• 《合成化学研究》（Studies in SyntheticChemistry，汉斯出版）等杂志的国际编委；
• 中国化学会永久会员、中国化学会均相催化专业委员会委员、教育部留学回国人员科研启动基金评审专家、湖北省科技发展计划农业生产资料领域专家组成员；

研究概况

1. 可见光照射下、光氧化还原催化剂催化的可控自由基反应及其在药物分子和天然产物合成中的应用。研究组设计了一类新型的可见光诱导的氧化/[3+2]环加成/芳构化串联反应，并将这一反应成功应用于Lamellarin生物碱的核心骨架Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines的构建，这一策略也为天然产物Lamellarin家族的全合成提供了新的思路。同时，研究组还在国际上首次实现了可见光诱导的芳基硼酸的氧化羟基化反应，该反应将可见光和氧气这两种绿色资源结合到同一反应体系当中，并以空气中的氧作为最终的氧化剂合成了一系列的苯酚及其类似物。^[1-2]

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2.研究硫叶立德参与的新反应以及用来构建碳/杂环化合物的新试剂。硫叶立德作为一种带有离去基团的特殊亲核试剂，为串联反应的设计和发展提供了非常广阔的空间。研究组以硝烃烯烃和硫叶立德为原料，以硫脲和N, N-二甲基吡啶为催化剂，发展了一个新的串联环化反应，从而实现了从简单原料出发，高度简捷、高非对映选择性地合成了一系列结构多样的噁唑啉-2-酮。此外，课题组还设计并合成了一类具有双缺电子组分的新反应试剂，实现了硫叶立德与新试剂的分子间[4+1]/分子内[3+2]的串联环化反应，为一系列复杂的、具有潜在生物活性的碳/杂环分子的合成提供了新的合成方法。^[3]

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3. 新型催化剂和催化体系的设计和发展对提高有机合成反应的效率和选择性具有极其重要的意义，已成为有机合成化学研究中的永恒主题之一。基于有机催化剂廉价易制备、反应操作简单等优点，研究组设计合成了一系列具有自主知识产权的双功能有机催化剂。这些催化剂被成功应用于不对称的Aldol、Michael加成反应，实现了碳/杂环体系的对映选择性去对称化。^[4]

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4.多环吲哚骨架和氧化吲哚骨架不仅广泛存在于许多有机碱类天然产物，而且还被认为是发现新型药物先导分子的“优势结构”。研究组发展了多种操作简便、环境友好的串联反应，高效和高选择性地合成了四氢咔啉、吲哚骈四氢吡喃、四氢咔唑等一系列多环吲哚衍生物，以及氧化吲哚Cγ-四取代的α-氨基酸衍生物、氧化吲哚螺四氢噻吩、双螺环氧化吲哚衍生物等。^[5-6]

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参考文献

1. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6828–6838.  DOI:10.1002/anie.201200223
2. Eur. J. Org. Chem. 2013, 6755–6770.  DOI:10.1002/ejoc.201300596
3. Acc. Chem. Res.2012, 45, 1278-1293.  DOI:10.1021/ar200338s
4. Synlett, 2012(4): 490-508. DOI:10.1055/s-0031-1290131
5. 《Catalytic Asymmetric Friedel-Crafts Alkylations》 (Wiley-VCH, 2009) DOI: 10.1002/9783527626977
6. 《Modern Approaches to the Synthesis of O- and N-heterocycles》(Research Signpost, 2007)

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