卤代化合物→芳香化合物，烷烃，烯烃

• 概要

芳基卤代物・芳基三氟甲磺酸酯和Grignard试剂之前的用镍或钯催化剂的交叉偶联反应。

生成sp2碳-碳键的反应，就是所谓的”交叉偶联”反应的先驱，此反应在实用和学术双方面都是一个重要的里程碑。

操作简单，而且该反应使用廉价镍，实用性也很高。另一方面，相对于使用钯催化剂，镍的反应性更温和，而且化学选择性也更好。

但是，当然该反应不能应用于含有能与格式试剂反应的官能团的底物上。

利用锌以及其转移金属化后的相对低反应活性的有机锌试剂(根岸交叉偶联)，或者用Fe(III)催化剂(Kochi-Fustner交叉偶联)替代Ni・Pd，有时可以解决上述问题。

 

• 基本文献

・Tamao, K.; Sumitani, K.; Kumada, M. J. Am. Chem. Soc. 1972,  94, 4374. DOI: 10.1021/ja00767a075
・Corriu, R. J. P.; Massse, J. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972, 144. DOI: 10.1039/C3972000144a
・Yamamura, M.; Moritani, I.; Murahashi, S. J. Organomet. Chem. 1975, 91, C39. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)89636-9
・Tamao, K.; Kumada, M. et al. Bull, Chem. Soc. Jpn. 1976. 49, 1958. doi:10.1246/bcsj.49.1958

 

• 反应机理

首先通过Grignard试剂的自偶联，形成0价的Ni或者Pd. 然后卤代芳烃经过氧化加成。接着经历和格式试剂的金属转移→还原消除，完成整个催化循环。

 

• 反应实例

不对称熊田交叉偶联的例子[1]

使用Mg金属配体的具有官能团耐受性熊田交叉偶联[2]

氟代芳烃的熊田交叉偶联[3]

 

• 实验步骤

 

• 实验技巧

 

• 参考文献

[1] Hayashi, T.; Hayashizaki, K.; Kiyoi, T.; Ito, Y. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 8153. DOI: 10.1021/ja00232a030
[2] Martin, R.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3844. doi:10.1021/ja070830d
[3] Yoshikai, N.; Mashima, H.; Nakamura, E. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17978. DOI: 10.1021/ja056327n