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J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物
吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FDA批准的药物中。吲哚作为亲核试剂最常见的是C2和C3位进攻,而关于吲哚N-H键官能团化的报道较少。吲哚N-H键官能团化可用于合成含不对称C-…
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(−)-Salinosporamide A的全合成
(−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…
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Barton-Zard反应中间体的动力学拆分
轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…
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烯胺的不对称氢胺化反应
课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…
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生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸
你是谁?从哪来?到哪去?这还用问,你要是连我都不知道,你还好意思说自己在学氨基酸吗?我是最简单的…
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脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应
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氨基酸,你这么记过吗?
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Scale up的一点基础常识
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生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?
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生物化学读书笔记系列(四)水的产生
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烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应
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Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应
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生物化学读书笔记系列(三)元素诞生记
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生物化学读书笔记系列(二)你我本星尘
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D2对称手性卟啉钴催化剂合成
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生物化学读书笔记系列(一)–序
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前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应






















