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  1. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

    背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙酰胆碱相互作用。自Robinson题组首次合成托烷类生物碱起,tropan的不对称合成取得了极好的研究进展,然而,多数合成方法局限于主要局限…

  2. 成为化学空间小编的好处

    本文来自Chem-Station日文版  ケムステのライターになって良かったこと webmaster…

  3. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

    背景介绍手性高炔丙胺类化合物广泛用于合成天然产物以及生物活性分子,因此高炔丙基胺的合成已经成为化…

  4. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  5. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  6. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

  7.  合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应2︱第七篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

  8. 宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

  9. B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应

  10. 威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

  11. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  12. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  13. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

  14. 巴黎-萨克雷大学Ariane Deniset-Besseau教授课题组Anal. Chem.:原子力-红外纳米光谱探索肾脏活检中万古霉素铸型的异质性

  15. 让我们学习化学结构式的标准吧!【基本篇】

  16. Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

  17. 上海有机所汤文军教授课题组JACS:手性联硼酸酯促进亚胺的不对称还原偶联反应

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「Spotlight Research」新型手性季氮胍盐相转移催化剂实现苯炔的不对称芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究:我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士研究生潘桂花为我们做分享。…

硼氢化-氧化反应(二)Hydroboration-Oxidation, Part 2

本文投稿作者 孙苏赟上一次介绍了一些无催化剂参与的硼氢化反应,同时也提到了一些为了实现特殊目的而…

药物化学专业必看:基本药物目录中的药物化学 (3)剂型相关

本文作者:芃洋雪1 口服药物Oral Drugs对于口服药物,不同的学者总结了不同的…

硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

概要硼酸化合物一般来说对酸、水稳定,而且结晶性也比较好,是一个取用十分简便的试剂。硼酸化合物作为铃…

醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

华中科大钟芳锐课题组:酶催化不对称交叉氧化偶联反应新进展

作者:石油醚导读:近日,华中科技大学钟芳锐教授团队在著名学术期刊Angew. Chem. I…

杰奎琳·巴顿 Jacqueline K. Barton

概要杰奎琳・K・巴顿 (Jacqueline K. Barton、19xx年x月x日-)是…

Green Chem.:铁催化剂促进的分子内C-H胺化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,南开大学的徐大振与中国科学院大学的冯德鑫课题组在Green Che…

内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

第143回—“单分子电子和化学传感器的研究”Nongjian (NJ) Tao 教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第143回―「単分子エレクトロニクスと化学センサー…

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