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手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分
消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分的研究相对较少。最近,上海科技大学杨晓瑜课题组报道了手性磷酸催化α-羟基烯酰胺的不对称Nazarov-型亲电环加成反应合成手性1H-茚衍生物…
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Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应
格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…
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氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞
前言:氨基酸的学习颇为枯燥,未来一段时间,冬瓜将给大家推介近几年里和氨基酸相关的几篇顶刊文献,以…
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Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应
丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…
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Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应
利用丰富的化工原料来合成更有价值的化学产品受到化学家们的广泛关注,甲苯C(sp3)-H官能团化则是一…
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看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡
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J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物
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(−)-Salinosporamide A的全合成
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Barton-Zard反应中间体的动力学拆分
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烯胺的不对称氢胺化反应
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生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸
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脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应
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氨基酸,你这么记过吗?
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Scale up的一点基础常识
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生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?
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生物化学读书笔记系列(四)水的产生
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烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应