化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

    作者:石油醚导读: 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组采用酶催化动态动力学拆分策略,利用亚胺还原酶对底物的泛杂性和定向进化工具,实现了轴手性联芳基化合物的不对称合成,拓展了酶催化可及空间。相关成果在Ange…

  2. Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的王细胜课题组在Angew. Chem. Int.…

  3. 成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

    作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

  4. Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

    作者:石油醚导读:电化学作为一种绿色经济的手段,通过电能输入,可以实现常规热化学无法实现…

  5. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. A…

  6. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

  7. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

  8. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

  9. Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

  10. 「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

  11. Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

  12. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

  13. Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

  14. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

  15. 刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

  16. Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

  17. 「Spotlight Research」芳烃、乙烯和杂芳烃的模块化组装构件1,2-芳基杂芳基乙烷

Pick UP!

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(二)

本文作者:孙苏赟继续上次的脱水反应。(1)  Burgess试剂Burges…

并环萜烯 Pentalenene

并环萜烯(Pentalenene)是由多种放线菌(Streptomyces chromofusc…

JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

作者:杉杉导读:近日,南开大学的周其林团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…

J. Am. Chem. Soc. 计算化学辅助天然产物全合成

这次介绍的论文报道了简短路线的Paspaline A的全合成、以及Emindole PB的首次全合成…

Murahashi偶联反应

概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…

世界著名化学家——Masaya Sawamura

本文作者:alberto-caeiro澤村 正也(Masaya Sawamura), 日本有…

Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底…

挑战传统芳香规则・构筑全新金属芳香杂环—夏海平 教授

提到芳香性,大家跟着小编一起来复习一下吧!芳香性的概念和判定是我们大学基础有机化学中的重点之一,…

微信

QQ

PAGE TOP