化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 大宗化学品与亚胺的亲核加成

    导读:近期,华中师范大学周慧课题组发现了一种N-官能化的羟胺试剂,在碱的作用下可原位生成亚胺中间体,从而与廉价易得的大宗化学品进行亲核加成,成功构建了多种化学键。该方法可一锅法构建alpha-手性氨基酸衍生物,并为活性药物分子的后期修饰…

  2. JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的周其林团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报…

  3. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

    作者:杉杉导读:近日,上海科技大学的叶柏华课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…

  4. JACS:N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应

    作者:杉杉导读:近日,同济大学的赵晓明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…

  5. 毛润泽团队Angew: NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略

    作者:毛润泽博士导读:近日,清华大学iBHE毛润泽团队联合河南科技学院梁磊团队合作发展了一种…

  6. JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

  7. 西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

  8. JACS:铜催化串联氢硼化与氢胺化反应

  9. JACS:均相钯催化芳基卤与D2/T2气体的脱卤氘代与氚代反应

  10. Greenfield组Angew:亚胺光开关的区位化学和官能化

  11. 「Spotlight Research」 硫键辅助Rh(II)/胍协同催化α-重氮酯的对映选择性Se-S键插入反应

  12. JACS:镍催化对映选择性C(sp3)−C(sp3) 交叉亲电偶联反应

  13. Chem. Comm.:新型双吡唑亚胺光开关,或比单吡唑环更出色

  14. 「Spotlight Research」酶启发实现SN2反应的新突破

  15. Angew:利用硼叶立德实现立体选择性构建偕二硼基环丙烷

  16. 上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队J. Am. Chem. Soc.:羰基催化策略实现炔丙胺α-C-H键对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应

  17. 港科大钱培元/唐本忠/朱广合作CEJ: 从海洋细菌代谢产物中首次发现具有聚集诱导发光效应的分子

Pick UP!

Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的顾振华等人在Angew. Chem. Int. …

化学界的专利权侵犯诉讼~拷问专利的真正价值的时刻到了~

本文来自Chem-Station日文版 化学における特許権侵害訴訟~特許の真価が問われる時~ Zeo…

Passerini反应

概述异腈是一类独特的有机物,可以同时与亲电试剂、亲核试剂反应。异腈在合成上有用途的第一个反应是由…

西安交通大学新概念传感器与分子材料研究院招聘启事

一、研究院介绍西安交通大学新概念传感器与分子材料研究院(Institute of New Con…

Rolf Huisgen

本文翻译自日文版化学空间:ロルフ・ヒュスゲン Rolf Huisgen  原作者:kanako…

成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

作者:石油醚导读:近日,成都大学李俊龙课题组在Nature Catalysis上发表了题…

ArI(O2CR)2试剂直接促进烯酮C-H的α-芳基化

本文作者:杉杉导读α,β-不饱和酮的α-芳基化反应作为合成中常用的手段之一,通常以α-卤代烯…

碗烯(Corannulene)

碗烯(心环烯, corannulene)首次在1966年被Lawton与Barth合成报道。碗烯…

伊利诺伊大学Vladimir Gevorgyan教授团队Angew:可见光诱导(钯催化)芳基三氟甲磺酸酯产生芳基Pd(I)-自由基

本文作者:杉杉导读近日,伊利诺伊大学(University of Illinois)的Vla…

92 铀 原子弹的元素

本文作者:漂泊铀是第一种被发现具有放射性的元素,235U是制造原子弹的重要原料,也是核反应堆…

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