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  1. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  5. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  6. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  7. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  8. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  9. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  10. 第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

  11. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  12. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  13. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  14. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

  15. 氧化条件下高效率合成抗氧化物质

  16. Balz-Schiemann Reaction

  17. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

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电子天平的称量极限在哪里?

本文来自Chem-Station日文版 天秤で量れるのは何mgまで? arrow翻译投稿 炸…

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官能团的转化——酯化和酰胺化反应(一)

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Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是聚…

里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选

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概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxycar…

剧毒蘑菇“火焰茸”的有毒成分

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:猛毒キノコ「カエンタケ」が各地で発見。その有毒成分…

超级大boss伊丹健一郎教授西安行(准备篇)

注明:本帖中部分图片来自google图片,经加工,不代表作者及本网站任何政治立场观点。&nbsp…

基于1,4-加成基元过程的Ni催化醛亚胺的不对称还原共轭(杂)芳基化反应

作者:石油醚导读:近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组以商业易得或易于制备的(杂)…

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