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  1. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  5. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  6. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  7. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  8. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  9. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  10. 第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

  11. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  12. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  13. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  14. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

  15. 氧化条件下高效率合成抗氧化物质

  16. Balz-Schiemann Reaction

  17. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

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Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

Antonio M. Echavarren

Antonio M. Echavarren、1955年3月25日–,西班牙的有机化学家。现为Inst…

让我们学习化学结构式的标准吧!【基本篇】

本文来自Chem-Station日文版  化学構造式描画のスタンダードを学ぼう!【基本編】  web…

天然产物环巴胺(Cyclopamine)全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所的Phil S. Baran教授团队在J. Am…

首次合成碳纳米带–背后的故事(三)完结篇

接前期首次合成碳纳米带–背后的故事(一)首次合成碳纳米带–背后的故事(二)上一期我们介绍到了…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

计算化学的一点简单科普:DFT计算常用的泛函

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:DFTって何? PartIII翻译:…

JACS: (+)-Aberrarone的对映选择性全合成研究

本文作者:自由基先生导读:近日,瑞士ETH Zürich的E. M. Carreira课题组…

里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选

在有机小分子药物设计中,很多小分子候补化合物往往具有很好的in vitro活性,但是一旦进入下一步动…

岩澤 伸治 Nobuharu Iwasawa

本文投稿作者 alberto-caeiro岩澤 伸治(Nobuharu Iwasawa)日本有机…

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