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  1. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  5. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  6. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  7. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  8. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  9. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  10. 第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

  11. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  12. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  13. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  14. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

  15. 氧化条件下高效率合成抗氧化物质

  16. Balz-Schiemann Reaction

  17. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

Pick UP!

史上最倒霉的化学家

要说化学的黎明期,主要是在新元素发现后化学得到巨大飞跃发展的那段时期。新元素的发现者的名字也因此被后…

ACS Catal.:双重镍/光氧化还原催化合成β-氨基硼酸酯反应方法学

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新…

21 钪 带来光明的元素

本文投稿作者 漂泊钪元素是一种类似稀土金属的过渡金属元素,它的主要用途都集中在光学领域,利用钪元…

第139回——“利用超高速激光阐明光化学机理”Greg Scholes教授

本文来自Chem-Station日文版 第139回―「超高速レーザを用いる光化学機構の解明」Greg…

纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

概要纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯…

López Ortiz 烯基化

概要2000年,西班牙Almería大学 (Universidad de Almería)的Ló…

上海有机所梅天胜课题组JACS:电化学促使Ir催化实现乙烯基C-H官能化

本文作者:杉杉导读电化学与金属催化协同作用已成为C-H官能化的强大工具,然而该反应主要限于芳…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

Angew:Lewis碱催化的不对称RCA反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, ICIQ的P. Melchiorre研究团队在Angew. Che…

Nat. Commun.:镍催化烯基化合物与溴代炔之间的迁移与对映选择性 氢炔基化反应

本文作者:杉杉导读α-手性炔基化合物是构成诸多生物活性化合物、化学探针以及功能材料的关键结构…

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