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  1. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  5. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  6. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  7. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  8. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  9. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  10. 第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

  11. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  12. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  13. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  14. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

  15. 氧化条件下高效率合成抗氧化物质

  16. Balz-Schiemann Reaction

  17. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

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挑战大自然的鬼斧神工・构筑复杂天然分子—李昂教授

合成化学是研究如何打造分子的化学,我们完全可以把合成化学家比作微观世界的建筑师。其中有机合成化学也因…

JP研究最新进展18: Chem. Sci. | 大分子晶体结构出现的临界长度的确定

2022年7月31日,北海道大学Yasuhide Inokuma(猪熊泰英)课题组在专业杂志Chem…

Benjamin List

Benjamin List,1968年1月11日,出生于德国法兰克福,是德国著名有机化学家,曾任德国…

David A. Nagib

David A. Nagib、19xx年x月x日-、美国有机化学家。俄亥俄州立大学 助教(照片来自:…

日本理化所侯召民课题组JACS:单茂钪催化实现分子内咪唑与1,1-二取代烯烃的C-H烷基化反应

本文作者:杉杉导读近日,日本理化研究所侯召民教授课题组在JACS发表论文,首次使用单茂钪催化…

非活性烯烃分子间[2+2]环化加成反应

环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构,也是很多合成化学的中间体。…

镁元素 Magnesium-生活中无处不在的元素

本文投稿作者 漂泊镁元素是一种无处不在的元素,它不仅能帮助我们制作美味的食物,还可以作为高质量,…

Paramjit S. Arora

本文翻译自日文版化学空间:パラムジット・アローラ Paramjit S. Arora  原作者:co…

Kulinkovich Reaction

羧酸衍生物→醇概要催化量的Ti(OiPr)4与两当量Grignard試薬作用下使得酯转换成环丙…

烯丙氧基羰基保护基 Alloc Protecting Group

概要烯丙氧基羰基保护基(allyloxycarbonyl, Alloc)、经常用于通过形成氨基甲酸…

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