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野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)
概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…
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Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)
概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…
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鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)
概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…
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瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)
概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…
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达参反应(Darzens Condensation)
概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…
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内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)
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伯吉斯试剂(Burgess Reagent)
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二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)
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瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)
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第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新
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劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)
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联亚胺法还原(Diimide Reduction)
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弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)
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酮醇缩合(Acyloin Condensation)
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氧化条件下高效率合成抗氧化物质
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Balz-Schiemann Reaction
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葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)