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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

Pick UP!

罗伯特·格拉布 Robert H. Grubbs

   罗伯特・H・格拉布(Robert H. Grubbs, 1942年2月27日-)是美国有机化学…

吉良 満夫 Mitsuo Kira

吉良 満夫 (Kira Mitsuo、19xx年x月x日-)是日本有机化学家。(原)东北大学大学院理…

红铝氢化还原(Red-Al)

概要二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠通称为Red-Al.是一种已经商品化的还原剂。通常该…

我在美国读博士之换课题辛酸记-(上)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:研究テーマ変更奮闘記 – PhD留学(前編)翻…

J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…

Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

世界上首例低电压蓝色有机EL(Electro-luminescence):仅需一节干电池就能发光

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:世界最小電圧の乾電池1本で光る青色有機EL翻译…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

鲍奇还原胺化(Borch Reductive Amination)

概要醛、酮或者饱和脂肪族酮,与氨・一级胺・二级胺在氢化还原剂的存在下的还原胺化反应,得到对应…

「Spotlight Research」新型O-Phenylene Bisurea (OPBU)催化剂

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自加斯坦福大学的张嘉博士为我们分享。2…

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