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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

Pick UP!

「Spotlight Research」双功能HAT催化剂的合成及其催化性能研究

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自西安交通大学的郑海丰教授为我们分享。…

诸熊 奎治

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:諸熊 奎治 Keiji Morokuma翻译:…

Angew:手性膦催化[3+2]环加成及后续氧化构建轴手性轴手性 2-芳基吡咯

作者:石油醚导读近日,新加坡国立大学的卢一新课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

Angew:催化对映选择性[4+2]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Florida大学的Daniel Seidel课题组在Ange…

JACS:通过阳离子效应提升阴离子型Mn(I)−H催化剂的反应活性研究

作者:杉杉导读:近日,清华大学的刘强等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

第二回 探究水中超分子化学-Bruce Gibb教授

本文翻译作者 Saobaozi  校对编辑 Jiao Jiao这一次海外化学家专访的是Bruce…

贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

氮化合物→羧酸衍生物 概要肟在酸催化剂的作用下烷基发生迁移、之后水解生成酰胺化合物。环肟重排…

为什么电子要离域或定域?【带你再次走进薛定谔方程:一维深阱式势能和曲率】

本文来自Chem-Station日文版 なぜ電子が非局在化すると安定化するの?【化学者だって数学する…

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