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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

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21 钪 带来光明的元素

本文投稿作者 漂泊钪元素是一种类似稀土金属的过渡金属元素,它的主要用途都集中在光学领域,利用钪元…

ACS Catal.:烯丙醇分子的羧基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,清华大学的席婵娟课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新…

「Spotlight Research」手性肽季鏻盐催化串联反应构建轴手性芳基-吡唑含膦化合物

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士生吴佳鸿为我们分享。…

阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)

t;!-- END head --> 概要邻羟基芳酮与芳香酸酐作用环合生成…

弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

James Fraser Stoddart

    James・Fraser・Stoddart(1942年5月24日-)是美国的有机化学家・超分…

Org. Lett.:镍催化的α-羟基酯C(sp3)-O芳基化方法学

本文作者:杉杉导读近日,Toronto大学的S. A. L. Rousseaux课题组在Or…

孙建松研究员团队JACS:新型的MCEPT糖苷化方法

作者:石油醚导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松研究员团队…

上海交大瞿旭东课题组诚聘科研助理

简介瞿旭东,上海交通大学生命科学技术学院教授,博士生导师,国家自然科学基金优秀青年基金获得者,教…

Thyagarajan 吲哚合成

概要1974年,美国Idaho大学(University of Idaho)的Thyagaraja…

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