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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

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石枫

本文作者:石油醚概要石枫:江苏师范大学教授,有机化学家,江苏师范大学化学与材料科学学院副院长…

McGill大学李朝军教授课题组Nat. Commun.: 肼媒介条件下镍催化的醛或酮的去氧同偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读醛与酮类化合物广泛存在于生物质资源 (biomass resource)中…

Angew:配体促进脂肪族羧酸的双重γ-C(sp3)-H官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. In…

Green Chem.:碘催化DMSO与Cyclobutenones的氧化重排反应方法学

作者:杉杉导读:近日,北京大学的焦宁等课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种…

Angew:镍催化对映与非对映选择性氢烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京大学的朱少林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

携手金属和有机小分子催化・探寻新型、高效的合成方法学 —赵宇教授

本文作者:石油醚近些年来,有机化学家们一直致力于发展高效经济的催化合成方法学,从而推动更绿色…

亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

源于昆虫的天然色素——胭脂红酸(Carminic acid)

引言胭脂作为化妆用品具有悠久的历史,早在古代中国、埃及与印度文明中,人们就利用植物资源提取红色染…

熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

卤代化合物→芳香化合物,烷烃,烯烃 概要芳基卤代物・芳基三氟甲磺酸酯和Grignard试剂之…

大宮 寛久 Hirohisa Ohmiya

本文作者:alberto-caeiro大宮 寛久(Hirohisa Ohmiya),日本有机…

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