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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

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合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应3|第八篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで3 |第8回「有…

西北大学栾新军教授课题组Angew:α, β-不饱和亚胺与溴酚的[4+1]螺环化反应(去芳化/脱溴)

本文作者:杉杉导读近日,西北大学栾新军教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Che…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(一)

Advanced Materials 封面(一):利用多重图案化电浆纳米结构提高有机光电子器件性能…

镁元素 Magnesium-生活中无处不在的元素

本文投稿作者 漂泊镁元素是一种无处不在的元素,它不仅能帮助我们制作美味的食物,还可以作为高质量,…

Angew:光酶协同催化法实现苯并含氧杂环化合物的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,江南大学饶义剑教授团队在Angew. Chem. Int. Ed.中…

维蒂希重排 Wittig Rearrangement

概要由碱引发的醚类取代基的阴离子转移型重排反应。各种取代基发生重排由易到难的顺序依次是,…

走进消除反应(3)——E1反应的不同产物

作者 炸鸡在《走进消除反应Elimination Reactions(2)——是E1还是E2…

光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

控制光化学的立体选择性仍然是不对称合成中的难点,通过加入手性Lewis酸似乎是解决该难题的一个突破口…

经由Imidate radical的醇的β位选择性C-H胺基化反应

俄亥俄州立大学的・David A. Nagib等人,开发出了脂肪族醇类的自由基参与型β位置选择性的C…

Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

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