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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

Pick UP!

JP研究最新进展18: Chem. Sci. | 大分子晶体结构出现的临界长度的确定

2022年7月31日,北海道大学Yasuhide Inokuma(猪熊泰英)课题组在专业杂志Chem…

第102回–“有机薄膜电子产品和太阳能电池研究”Lynn Loo教授

本文来自Chem-Station日文版 第102回―「有機薄膜エレクトロニクスと太陽電池の研究」Ly…

Kuwajima-Reich重排

概要Kuwajima-Reich重排(Kuwajima-Reichrearrangent)是在强碱…

氕氘氚

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:重水素 (Deuterium)翻译:炸鸡氘…

Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,兰州大学的刘雪原课题组在Org. Chem. Front.中发表论文,…

Org. Chem. Front.:可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学

作者:杉杉导读:近日,东北师范大学的赵玉龙课题组在Org. Chem. Front.中发…

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

第163回—“从微滴的化学成分解析细胞系统如何工作”Wilhelm Huck教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第163回―「微小液滴の化学から細胞系の仕組みを理…

第98回–“极端环境的高分子化学”Graeme George教授

本文来自Chem-Station日文版 第98回―「極限環境における高分子化学」Graeme Geo…

Vy M. Dong

Vy M Dong、1976年x月xx日-是美国有机化学家(写真:UC Irvine) 。美国加州大…

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