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  1. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5,6-fused型的被称为Hajos-Parrish酮、6,6-fused型的被称为Wieland-Miescher酮。…

  2. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

    概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生…

  3. 碘内酯化反应 Iodolactonization

    概要使得γ,δ-不不饱和羧酸与碘反应,进过形成碘嗡离子中间体后再内酰化的反应。该反应能在温和…

  4. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

    概要乙炔铜的氧化自身偶联生成二炔的反应。最早的反应条件对于生成的乙炔铜中间体必须要进行氧…

  5. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

    概要化学计量一当量的一价铜与碱性条件下,合成炔苯的反应。加入催化量的Pd(0)的话,可以…

  6. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  7. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  8. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  9. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  10. 炔烃复分解(Alkyne Metathesis)

  11. Ugi反应(Ugi Reaction)

  12. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

  13. 第二回 伊丹健一郎教授ー合成化学归一

  14. 二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

  15. Perkin反应(Perkin Reaction)

  16. 植村氧化(Uemura Oxidation)

  17. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

Pick UP!

可以无限玩花的Aldol缩合 第三部分:不对称的酰胺和酯的反应(1)

本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分 Evans开发的手性助剂的…

Angew:对映选择性C-H烷氧基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

JACS:通过酰胺的亲电活化策略直接合成酰基烯胺

本文作者:杉杉导读近日,Vienna大学N. Maulide课题组在J. Am. Chem.…

Jeffrey W. Bode

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroJeffrey W. Bode教授。瑞士有机化学家…

Nature synthesis:神经网络NNET模型指导的Clovane倍半萜全合成

作者:西风导读:近日,耶鲁大学Newhouse课题组在Nature Synthesis上…

Kami L. Hull

本文作者:石油醚概要Kami L. Hull, 美国德克萨斯大学奥斯汀分校化学系副教授,有机…

Nat. Catal.:钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,日本大阪大学的Mamoru Tobisu课题组在Nat. Catal.…

伊利诺伊大学Vladimir Gevorgyan教授团队Angew:可见光诱导(钯催化)芳基三氟甲磺酸酯产生芳基Pd(I)-自由基

本文作者:杉杉导读近日,伊利诺伊大学(University of Illinois)的Vla…

不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…

不对称Diels-Alder反应(三)区域选择性

本文作者:孙苏赟对于非对称的二烯体和亲二烯体底物,反应的区域选择性依然可以用前线轨道理论来解…

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