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  1. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5,6-fused型的被称为Hajos-Parrish酮、6,6-fused型的被称为Wieland-Miescher酮。…

  2. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

    概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生…

  3. 碘内酯化反应 Iodolactonization

    概要使得γ,δ-不不饱和羧酸与碘反应,进过形成碘嗡离子中间体后再内酰化的反应。该反应能在温和…

  4. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

    概要乙炔铜的氧化自身偶联生成二炔的反应。最早的反应条件对于生成的乙炔铜中间体必须要进行氧…

  5. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

    概要化学计量一当量的一价铜与碱性条件下,合成炔苯的反应。加入催化量的Pd(0)的话,可以…

  6. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  7. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  8. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  9. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  10. 炔烃复分解(Alkyne Metathesis)

  11. Ugi反应(Ugi Reaction)

  12. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

  13. 第二回 伊丹健一郎教授ー合成化学归一

  14. 二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

  15. Perkin反应(Perkin Reaction)

  16. 植村氧化(Uemura Oxidation)

  17. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

Pick UP!

化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(3)

在冈大读博期间,台湾大学来日本workshop时特别的体验,说实话我当时真的怀疑这是化学还是另一种艺…

J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺…

Carroll重排(Carroll Rearrangement)

概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

德国应用化学Hot Paper:B(C6F5)3催化三级胺和二氢硅烷的连续β,β’-选择性C(sp3)–H硅基化反应

导读德国柏林工业大学Martin Oestreich教授(主页)等人利用主族B(C6F5)3催化…

Herbert C. Brown

Herbert・Charles・Brown,1912年5月22日(英国伦敦)-2004年12月19…

高价碘(Hypervalent Iodine)

概要碘是在卤素元素中最容易极化,电负性最小的元素。由于这个原因,碘比较容易形成高价。高价碘试剂…

Chem. Sci. 进化后的海绵

许多化学空间的读者应该都听说过质子海绵®(Merck Aldrich的商标)。1,8-双(二甲基氨基…

林松( Song Lin)

本文作者:石油醚概要林松:康奈尔大学化学系助理教授,有机化学家。主页: https:…

科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

概要用二甲基硫醚-NCS体系对醇的氧化。可将伯醇适度氧化至醛。 基本文献…

日本微生物化学研究所Masakatsu Shibasaki教授课题组Angew: 镍-卡宾催化烷基腈和醛的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读在烷基腈(alkylnitrile)的加成反应中,乙腈与醛的催化不对称加成…

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