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  1. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

    概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。 基本文献・Madelung, W. Ber. 1912, 45, 1128. doi:10.1002/cber.1912…

  2. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

    概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

  3. 红铝氢化还原(Red-Al)

    概要二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠通称为Red-Al.是一种已经商品化的还原剂。通常该…

  4. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

  5. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

    概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

  6. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  7. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  8. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  9. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  10. Reissert反应(Reissert Reaction)

  11. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  12. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

  13. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  14. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

  15. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

  16. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

  17. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

Pick UP!

Green Chem.:手性Brønsted酸催化不对称去芳构化螺环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,厦门大学的叶龙武课题组在Green Chem.中发表论文,首次报道…

Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

「Spotlight Research」Phainanoid A的不对称全合成及其活性研究

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的谢嘉欣博士为我们分享。…

Minami二氧化硫脲还原

概要Minami 二氧化硫脲(thiourea dioxide,TDO或TUD)还原是采用TDO…

Honda-Reformasky反应

概要2000年,日本Hoshi大学制药科学部的Honda (星薬科大学薬品製造化学教室, Fac…

没有搞错吧?电子的轨道非“轨道” <下>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:誤解してない? 電子の軌道は”軌道”ではない…

哈工大韩晓军教授课题组Anal. Chem.:中国古代钱币形状的磷脂自组装体用于人工细胞器的研究

本文作者:海猫导读近日,哈工大的韩晓军教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了一种磷脂自组…

乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

氮元素 Nitrogen -氨基酸、蛋白质、DNA的主要元素

空气中80%是氮气,而氮元素也是氨基酸,DNA等生物物质的组成元素。另一方面,氮的氧化物也是大气污染…

慕尼黑工业大学Thorsten Bach教授课题组Nature:可见光催化的联烯化合物去外消旋化

本文作者:石油醚概述手性化合物以对映异构体的形式存在,彼此互不重叠。由于对映体纯的手性化合物…

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