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  1. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

    概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。 基本文献・Madelung, W. Ber. 1912, 45, 1128. doi:10.1002/cber.1912…

  2. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

    概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

  3. 红铝氢化还原(Red-Al)

    概要二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠通称为Red-Al.是一种已经商品化的还原剂。通常该…

  4. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

  5. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

    概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

  6. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  7. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  8. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  9. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  10. Reissert反应(Reissert Reaction)

  11. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  12. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

  13. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  14. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

  15. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

  16. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

  17. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

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展现C–H键活化的魅力 ・多样化构筑联杂芳基化合物–游劲松教授

化学空间的网友们,好久不见,Chem-Station的主页上周内反复遭到海外非正常访问,服务器出状况…

日本仁科芳雄奖简介

仁科芳雄奖(仁科记念赏)是日本历史最悠久的科学奖项,由仁科纪念财团于1955年开始每年颁发, 每年的…

Conjunctive Cross-Coupling

概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

从最简单的反应开始~量子化学计算求解中间体能量值~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ゼロから始める!量子化学計算~遷移状態を求める~…

「非常擅长侃侃而谈」但面试却不能通过的人的特征

本文来自Chem-station日文版「話すのが得意」でも面接が通らない人の特徴   作者:webm…

Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combe…

第98回–“极端环境的高分子化学”Graeme George教授

本文来自Chem-Station日文版 第98回―「極限環境における高分子化学」Graeme Geo…

铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

本文作者:杉杉导读氮取代的炔基化合物,例如炔胺 (ynamines)与炔酰胺化合物 (yna…

只需五分钟!用Excel做出美观的表格

本文来自chem-station日文版https://www.chem-station.com/bl…

《分子光化学》之一 从书名讲起

序部分不怎么学术,咱们是一个正经的栏目(看我这一本正经的脸),书接上文,咱们言归正传。-首先这本书…

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