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  1. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

    概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。 基本文献・Madelung, W. Ber. 1912, 45, 1128. doi:10.1002/cber.1912…

  2. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

    概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

  3. 红铝氢化还原(Red-Al)

    概要二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠通称为Red-Al.是一种已经商品化的还原剂。通常该…

  4. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

  5. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

    概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

  6. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  7. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  8. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  9. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  10. Reissert反应(Reissert Reaction)

  11. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  12. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

  13. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  14. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

  15. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

  16. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

  17. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

Pick UP!

Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一…

Tsunoda试剂

概要1994年,日本Tokushima 文理大学药学部 (徳島文理大学薬学部, Faculty …

俯瞰有机反应 ー σ迁移反应(Sigmatropic reaction)

Chem-Station中文版从2014年1月份开始,已经快走过三个年头,承蒙各位读者的厚爱以及很多…

Angew. Chem. Int. Ed.:钴催化的喹啉氮氧化物的二烯化反应

本文作者:竹悠导言Cp*Co(III)催化的喹啉氮氧化物C-8位二烯化反应。反应经过钴催化的…

Angew:手性受阻Lewis对催化1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院大学的杜海峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组ACS Catal.: 可见光诱导钯催化肟的烷基-Heck反应

本文作者:杉杉导读近日,德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组在A…

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

「Spotlight Research」一基于一类新型氮硼配体的铱催化C-H硼化反应

三月初的高校国家自然科学金申请已经接近尾声了,各位高校工作的科研人员,大家申请书提交的都还顺利吧!…

世界著名化学家–黄乃正

黄乃正(Henry N.C. WONG),1950年11月25日出生于香港,祖籍广东台山,有机化学家…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

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