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  1. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

    概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。 基本文献・Madelung, W. Ber. 1912, 45, 1128. doi:10.1002/cber.1912…

  2. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

    概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

  3. 红铝氢化还原(Red-Al)

    概要二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠通称为Red-Al.是一种已经商品化的还原剂。通常该…

  4. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

  5. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

    概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

  6. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  7. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  8. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  9. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  10. Reissert反应(Reissert Reaction)

  11. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  12. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

  13. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  14. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

  15. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

  16. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

  17. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

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德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

美国化学类新兴企业调查结果发表

本文来自Chem-Station日文版 米国の化学系ベンチャー企業について調査結果を発表 webma…

有机氧化还原流液电池的新进展:低聚物活性物质的利用

本文来自日文版,翻译投稿 Suming在2017年,Helms等人开发了一种使用低聚物作为活性材…

点击化学(Huisgen Cycloaddition)

炔烃、含氮化合物→ 杂环化合物概要 偶极子环加成反应的一种。该反应优点是有极高的产率而且具有…

第97回–“开发可用于成像传感的碳材料”Julie MacPherson教授

本文来自Chem-Station日文版 第97回―「イメージング・センシングに応用可能な炭素材料の開…

Vinamidinium Salt

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ビナミジニウム塩 Vinamidinium Sal…

金诺芬(auranofin)

金诺芬是抗风湿病的有机金化合物,即金制剂的一种。乙酰化的硫代葡糖上,以金原子和三乙基磷配位形成。在体…

Fu环化反应(Gregory Chung-Wei Fu)

本文投稿作者 Asymmboy概要Fu环化反应(Fu Cyclization)是在三正丁基膦…

Janthinoid A 的不对称全合成

导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

第四回 迈向分子电学领域 – AP de Silva教授

本文翻译作者:Sum日文原文网址:https://www.chem-station.com/…

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