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  1. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

    概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。 基本文献・Madelung, W. Ber. 1912, 45, 1128. doi:10.1002/cber.1912…

  2. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

    概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

  3. 红铝氢化还原(Red-Al)

    概要二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠通称为Red-Al.是一种已经商品化的还原剂。通常该…

  4. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

  5. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

    概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

  6. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  7. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  8. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  9. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  10. Reissert反应(Reissert Reaction)

  11. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  12. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

  13. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  14. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

  15. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

  16. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

  17. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

Pick UP!

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

「Spotlight Research」一锅法简便合成有机半导体化合物含硫PAHs

封面图片来自:http://phys.org/news/2016-09-one-pot-synthe…

化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

本文来自Chem-Station日文版 【ケムステSlackに訊いてみた②】化学者に数学は必要なのか…

JACS:镍催化对映选择性C(sp3)−C(sp3) 交叉亲电偶联反应

作者:杉杉导读:近日,上海原思标物科技有限公司的刘文斌团队在J. Am. Chem. S…

写论文时需要注意的20条(2)

上接前文写论文时候需要注意的20条(1),本文列举日本人经常搞错的动词使用方法以及其他常在论文中出现…

光催化剂催化的自由基机理的氧化[1,2]-Brook重排反应

本文投稿作者孙苏赟在上世纪50年代,Brook发现了分子内的阳离子和硅基参与迁移生成硅醚的反应,…

有机叠氮化合物(2):爆炸性

上一回,介绍了有机叠氮化合物的发展历史及部分性质,相信大家多少对该类化合物有了个初步的了解,这一次,…

Richard Henderson

Richard Henderson 1945年7月19日~,英国的分子生物学家。MRC分子生物学研究…

JACS:天然产物Corynantheine型生物碱的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国西北大学Karl A. Scheidt教授团队在J. Am.…

Tsunoda试剂

概要1994年,日本Tokushima 文理大学药学部 (徳島文理大学薬学部, Faculty …

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