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  1. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

    概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。 基本文献・Madelung, W. Ber. 1912, 45, 1128. doi:10.1002/cber.1912…

  2. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

    概要烯烃-炔烃之间的复分解反应用于合成1,3-二烯的合成方法。通常该反应使用Grubbs第一…

  3. 红铝氢化还原(Red-Al)

    概要二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠通称为Red-Al.是一种已经商品化的还原剂。通常该…

  4. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

    概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

  5. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

    概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

  6. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  7. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  8. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  9. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  10. Reissert反应(Reissert Reaction)

  11. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  12. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

  13. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  14. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

  15. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

  16. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

  17. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

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王优良组Angew:催化剂调控炔烃氧化多样性产生α-羰基碳正离子及其转化

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学王优良团队在Angew. Chem. Int. Ed…

美国Washington大学G. Lalic教授课题组JACS: 炔基化合物的氢烷基化:烯基铜中间体通过SET化学进行的官能团化反应

本文作者:杉杉导读近日,美国Washington大学 (University of Wash…

109 钅麦 Mt

本文作者:漂泊钅麦是一种人工合成放射性元素,它是由德国达姆施塔特重离子研究所科学家用58Fe轰击…

Samuel H. Gellman

本文作者:alberto-caeiroSamuel H. Gellman,美国生物有机化学家…

宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

本文作者:杉杉导读近日,宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

史一安环氧化反应 (三)—官能团化的底物的环氧化反应

官能团化的底物的环氧化反应1.1 端位双键的环氧化当使用ketone 2b进行不对称环氧化…

Chem-Station 机理(五)

Chem-Station 机理(五)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

本文作者:杉杉导读近日,加拿大瑞尔森大学(Ryerson University)Marc J…

碗烯(Corannulene)

碗烯(心环烯, corannulene)首次在1966年被Lawton与Barth合成报道。碗烯…

Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

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