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  1. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

    概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combes, A. Bull. Soc. Chim. France 1888, 49, 89. Bergstrom, F. W. Chem. Re…

  2. Cope消除反应(Cope Elimination)

    概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除,生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

  3. Criegee乙二醇氧化开裂(Criegee Glycol Oxidative Cleavage)

    概要四醋酸铅催化的1,2-二醇(乙二醇)的氧化开裂的手法。跟高碘酸钠的氧化开裂相比,该反应不需要水…

  4. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  5. 异丙苯工业合成法(Cumene Process)

    概要丙酮与苯酚的工业合成法。Friedel-Crafts烷基化得到异丙苯后,在自由基引发剂的存…

  6. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  7. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

  8. 咖啡因 caffeine

  9. 金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

  10. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

  11. 用化学来品尝170年前的酒的味道

  12. ChemDraw的使用方法【作图篇③:表】

  13. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

  14. Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

  15. Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

  16. 环化异构化反应(Cycloisomerization)

  17. 缩合剂(Condensation Reagent)

Pick UP!

光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

控制光化学的立体选择性仍然是不对称合成中的难点,通过加入手性Lewis酸似乎是解决该难题的一个突破口…

斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

概要三组分缩合反应的一种(Three-Component Rea…

Demethylation脱甲基反应

概要有机合成中经常碰到酚羟基的保护与脱保护,使用甲基作为酚羟基的保护基比较常见,形成甲基芳基醚,再…

第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

南方科技大学徐明华课题组Angew: 铑催化不对称分子内环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南方科技大学的徐明华课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

第148回——“含氟的过渡金属络合物的研究”Graham Saunders

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第148回―「フッ素に関わる遷移金属錯体の研究」G…

二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它不可,…

JACS:天然产物Cihunamide B的全合成

作者:石油醚导读:近日,香港科技大学的Hugh Nakamura教授团队在J. Am. …

Catellani 反应(Catellani Reaction)

概要Catellani反应是多组分(3-component reaction)偶联反应中的一…

西安交通大学材料学院张明明教授课题组招聘启事

团队负责人简介:张明明,西安交通大学材料学院教授,博士生导师。主要从事多组分配位超分子化学的研究…

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