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  1. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

    概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combes, A. Bull. Soc. Chim. France 1888, 49, 89. Bergstrom, F. W. Chem. Re…

  2. Cope消除反应(Cope Elimination)

    概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除,生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

  3. Criegee乙二醇氧化开裂(Criegee Glycol Oxidative Cleavage)

    概要四醋酸铅催化的1,2-二醇(乙二醇)的氧化开裂的手法。跟高碘酸钠的氧化开裂相比,该反应不需要水…

  4. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  5. 异丙苯工业合成法(Cumene Process)

    概要丙酮与苯酚的工业合成法。Friedel-Crafts烷基化得到异丙苯后,在自由基引发剂的存…

  6. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  7. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

  8. 咖啡因 caffeine

  9. 金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

  10. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

  11. 用化学来品尝170年前的酒的味道

  12. ChemDraw的使用方法【作图篇③:表】

  13. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

  14. Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

  15. Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

  16. 环化异构化反应(Cycloisomerization)

  17. 缩合剂(Condensation Reagent)

Pick UP!

第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授

本文来自Chem-Station日文版 第116回―「新たな分子磁性材料の研究」Eugenio Co…

「Spotlight Research」光催化吲哚与烯烃的不对称去芳构化[2+2]环加成/扩环反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的侯刘真博士为我们分享。202…

非核糖体多肽的人工合成法-Phil S. Baran

Scripps研究所・Phil S. Baran等人,受到生物体中的亚胺引发的环化反应的启发,开发出…

Discodermolide by S. J. Mickel (Novartis)

投稿作者 alberto-caeiro海洋占地球表面的70%左右,其中含有许多有独特生物活性的化…

Thyagarajan 吲哚合成

概要1974年,美国Idaho大学(University of Idaho)的Thyagaraja…

固态下运动的轮烷分子

轮烷分子的运动轮烷是一类由一个环状分子套在一个哑铃状的线型分子上而形成的内锁型超分子体系。轮烷的特…

James Fraser Stoddart

    James・Fraser・Stoddart(1942年5月24日-)是美国的有机化学家・超分…

四环素类抗生素 Viridicatumtoxin

Viridicatumtoxin(四环素类抗生素)、是由Penicillium aethiopicu…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要…

探索天然产物仿生合成・开发不对称催化新方法 —洪然研究员

本文作者:石油醚自然界中酶促反应对有机官能团反应性的精妙控制,激励合成化学家不断拓展和延伸研究的…

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