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  1. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

    概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combes, A. Bull. Soc. Chim. France 1888, 49, 89. Bergstrom, F. W. Chem. Re…

  2. Cope消除反应(Cope Elimination)

    概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除,生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

  3. Criegee乙二醇氧化开裂(Criegee Glycol Oxidative Cleavage)

    概要四醋酸铅催化的1,2-二醇(乙二醇)的氧化开裂的手法。跟高碘酸钠的氧化开裂相比,该反应不需要水…

  4. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  5. 异丙苯工业合成法(Cumene Process)

    概要丙酮与苯酚的工业合成法。Friedel-Crafts烷基化得到异丙苯后,在自由基引发剂的存…

  6. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  7. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

  8. 咖啡因 caffeine

  9. 金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

  10. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

  11. 用化学来品尝170年前的酒的味道

  12. ChemDraw的使用方法【作图篇③:表】

  13. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

  14. Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

  15. Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

  16. 环化异构化反应(Cycloisomerization)

  17. 缩合剂(Condensation Reagent)

Pick UP!

Freunderberg-Schonberg硫酚合成(Freunderberg-Schonberg Thiophenol Synthesis)

概要苯酚在硫代氨基甲酸酯化或者硫代碳酸化后,经过加热重排与水解合成硫酚的手法(具体参照反应机理)。…

永田试剂 Nagata Reagent

概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

Angew:银促进Bicyclobutanes与异腈化合物的环加成反应

作者:杉杉导读:近期,德国Münster大学的Frank Glorius课题组在Ange…

Org. Lett.:钯催化对映选择性Domino羰基化Heck酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西北大学的关正辉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的…

探索天然产物仿生合成・开发不对称催化新方法 —洪然研究员

本文作者:石油醚自然界中酶促反应对有机官能团反应性的精妙控制,激励合成化学家不断拓展和延伸研究的…

第143回—“单分子电子和化学传感器的研究”Nongjian (NJ) Tao 教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第143回―「単分子エレクトロニクスと化学センサー…

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

JACS:铜/手性磷酸催化分子内(1+2)环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中科院广州生物研究院的朱强等人在J. Am. Chem. Soc.…

Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。…

JACS:光电化学催化的对映选择性脱羧氰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,厦门大学的徐海超与郑州大学的宋金帅课题组在J. Am. Chem.…

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