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  1. Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

    概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。 基本文献 Wieland, H. Ber. 1912, 45, 484. Barbier, P.; Locquin, R.…

  2. Brook重排反应(Brook Rearrangement)

    概要C-Si→O-Si的离子性重排反应,从羟基硅烷到硅醚的转化。Brook 重排反应的推动力…

  3. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

  4. Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

    概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…

  5. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

  6. 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

  7. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

  8. Blanc环化(Blanc Cyclization)

  9. Barton脱碳酸反应(Barton Decarboxylation)

  10. 布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)

  11. 布莱斯反应(Blaise Reaction)

  12. Boyland–Sims氧化反应(Boyland-Sims Oxidation)

  13. 宾格尔反应(Bingel Reaction)

  14. 用生物有機這把鑰匙開啟生命之門–劉鴻文(Hung-wen Liu)教授

  15. Bucherer–Bergs反应(Bucherer-Bergs reaction)

  16. ChemDraw的使用方法【作图篇②:催化循环】

  17. 联苯胺重排(Benzidine Rearrangement)

Pick UP!

世界著名化学家——江雷

江雷教授一直从事仿生纳米功能界面材料方面的研究,在超疏水性和超浸润材料领域做出了重要贡献。江雷教授提…

J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

本次介绍的论文中报道了使用镍催化剂的链烯基酰胺的1,2-二芳基化反应的开发。通过使用富马酸酯作为配体…

Nat. Commun.:镍催化烯基化合物与溴代炔之间的迁移与对映选择性 氢炔基化反应

本文作者:杉杉导读α-手性炔基化合物是构成诸多生物活性化合物、化学探针以及功能材料的关键结构…

Nature Chemistry 评论:更难、更快、更好!化学家在学术和工业的跨界

本文作者:芃洋雪不可否认,基础学术研究和实际工业应用存在着鸿沟,如何架起联系纯学术研究和真实…

天然产物Vilmoraconitine的全合成

作者:石油醚导读:近日,四川大学的秦勇教授团队在J. Am. Chem. Soc上,以 “T…

羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

作者:石油醚导 读近日,上海师范大学的赵宝国教授课题组基于羰基催化策略,利用发展的手…

高效全合成Ingenol

投稿作者:LiWen Xia概要高度氧化的萜类化合物广泛应用于临床治疗当中,包括具有抗癌活性的T…

非核糖体多肽的人工合成法-Phil S. Baran

Scripps研究所・Phil S. Baran等人,受到生物体中的亚胺引发的环化反应的启发,开发出…

Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

日本理化所侯召民团队JACS:单茂稀土催化经C-H活化实现芳基亚胺与烯烃非对映[3+2]环化反应

本文作者:杉杉导读立体发散催化(Stereodivergent catalysis)在不对称…

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