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  1. Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

    概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。 基本文献 Wieland, H. Ber. 1912, 45, 484. Barbier, P.; Locquin, R.…

  2. Brook重排反应(Brook Rearrangement)

    概要C-Si→O-Si的离子性重排反应,从羟基硅烷到硅醚的转化。Brook 重排反应的推动力…

  3. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

  4. Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

    概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…

  5. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

  6. 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

  7. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

  8. Blanc环化(Blanc Cyclization)

  9. Barton脱碳酸反应(Barton Decarboxylation)

  10. 布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)

  11. 布莱斯反应(Blaise Reaction)

  12. Boyland–Sims氧化反应(Boyland-Sims Oxidation)

  13. 宾格尔反应(Bingel Reaction)

  14. 用生物有機這把鑰匙開啟生命之門–劉鴻文(Hung-wen Liu)教授

  15. Bucherer–Bergs反应(Bucherer-Bergs reaction)

  16. ChemDraw的使用方法【作图篇②:催化循环】

  17. 联苯胺重排(Benzidine Rearrangement)

Pick UP!

Janthinoid A 的不对称全合成

导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

中分子药物研发

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:創薬における中分子翻译:炸鸡…

J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性

这次介绍的论文报道了使用羟基邻苯二甲酰亚胺的逆Markovnikov型加氢胺化。反应中并不需要使用过…

Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

导读:近日,南方科技大学(Southern University of Science and …

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

某些烷基镁试剂,锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应,但是有机硼试剂比较特殊,它特殊在于烷基硼试剂可以通…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

第127回—“研究生物上难以处理的金属离子”Ann Valentine教授

本文来自Chem-Station日文版 第127回―「生物学的に取扱困難な金属イオンを研究する」An…

第151回——“探索生物体内金属的新用法”Matthew Harting

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第151回―「生体における金属の新たな活用法を模索…

Conjunctive Cross-Coupling

概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

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