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  1. Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

    概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。 基本文献 Wieland, H. Ber. 1912, 45, 484. Barbier, P.; Locquin, R.…

  2. Brook重排反应(Brook Rearrangement)

    概要C-Si→O-Si的离子性重排反应,从羟基硅烷到硅醚的转化。Brook 重排反应的推动力…

  3. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

  4. Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

    概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…

  5. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

  6. 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

  7. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

  8. Blanc环化(Blanc Cyclization)

  9. Barton脱碳酸反应(Barton Decarboxylation)

  10. 布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)

  11. 布莱斯反应(Blaise Reaction)

  12. Boyland–Sims氧化反应(Boyland-Sims Oxidation)

  13. 宾格尔反应(Bingel Reaction)

  14. 用生物有機這把鑰匙開啟生命之門–劉鴻文(Hung-wen Liu)教授

  15. Bucherer–Bergs反应(Bucherer-Bergs reaction)

  16. ChemDraw的使用方法【作图篇②:催化循环】

  17. 联苯胺重排(Benzidine Rearrangement)

Pick UP!

秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

有機化合物の日本語名称11

本期,Chem-station小编主要介绍各类醇类化合物 (アルコール, alcohol)的日语名称…

ACS Catal.:钛催化的还原去羟基乙烯基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,兰州大学的舒兴中课题组报道一种全新的采用钛催化剂促进的一系列三级醇分…

Henry反应(Henry Reaction)

概要在Perkin反应、Darzens反应、Aldol反应等反应中,羰基的α-负离子作为亲核…

Green Chem.:无金属催化实现2-乙烯基苯甲醛直接合成茚满酮

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院上海药物研究所柳红和周宇课题组共同合作在Green Che…

Angew:手性酰胺配体促进铜催化不对称芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中科院上海有机所的马大为课题组在Angew. Chem. Int. E…

杰奎琳·巴顿 Jacqueline K. Barton

概要杰奎琳・K・巴顿 (Jacqueline K. Barton、19xx年x月x日-)是…

David A. Nicewicz

David A. Nicewicz、19xx年x月x日-、美国有机化学家。北卡罗来纳大学教堂山分校 …

最大限度地减少COVID-19对化学研究的影响

本文来自Chem-Station日文版 COVID-19による化学研究への影響を最小限にするために作…

JACS:双重钴/光氧化还原催化烯烃的氢卤化反应

作者:杉杉导读:近期,日本京都大学的Hirohisa Ohmiya与Kazunori N…

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