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  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

  2. 钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

    导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

  3. Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

    导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

  4. 串联对映选择性C−H硅烷基化/烯烃硅氢化反应制备硅立体硅烷

    导读基于不对称催化策略构筑立体硅烷是一项具有挑战性的工作。化学家制备的有机硅化合物在合成化学、材…

  5. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

    导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

  6. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

  7. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

  8. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

  9. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  10. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  11. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

  12. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

  13. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  14. Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

  15. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  16. Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

  17. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

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一种高效合成手性二氟磺酰胺的亚砜亚胺试剂

本文作者:薛定谔的猫导读中国科学院上海有机化学研究所胡金波课题组发展了一种手性亚砜亚胺试剂,…

武汉大学雷爱文教授课题组Nat.Catal.:电化学氧化末端炔烃的氨基羰基化反应

本文作者:杉杉导读钯作为催化剂,氧气作为氧化剂,是氧化羰基化反应中一种经济的方式。然而,一氧…

有机反应机理的研究方法(一)

本文作者:石油醚Countless life-savingmedicines…all of th…

Dean Toste的手性相转移催化体系又添JACS新作:高效二氟亚甲基的手性中心

本文作者:陈十五导读二氟亚甲基的化合物不仅能模仿传统官能团的生物学功能还能兼具多种因C-F键…

Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天…

GRE Chemistry

GRE Chemistry是申请美国研究生院时候必须提交成绩单的一门考试,该考试广泛地考察大学里学习…

南开大学李鑫教授团队Angew: B(C6F5)3/CPA催化酮亚胺与非活化二烯的不对称氮杂Diels-Alder反应

本文作者:Summer导读南开大学李鑫教授团队成功开发出采用B(C6F5)3/CPA (ch…

酰基保护基(Acyl Protective Group)

概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化…

Tsuge反应

概要Tsuge反应(Tsuge reaction)是N-亚烷基吡啶鎓ylid或N-亚烷基异喹啉…

JP研究最新进展18: Chem. Sci. | 大分子晶体结构出现的临界长度的确定

2022年7月31日,北海道大学Yasuhide Inokuma(猪熊泰英)课题组在专业杂志Chem…

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