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1. 

   Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

   格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中，醛是通过醇发生氧化反应得到的，而格式试剂是由等当量的有机卤化物与金属Mg发生还原反应制得，最后格氏试剂再与醛反应得到产物酮也需要氧化反应。因此，合成产物酮相当于经历了3次氧化还原步骤。这…

   • 2019/6/17
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2. 

   Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

   丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中，因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

   • 2019/6/11
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3. 

   Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

   利用丰富的化工原料来合成更有价值的化学产品受到化学家们的广泛关注，甲苯C(sp3)-H官能团化则是一…

   • 2019/6/10
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4. 

   J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

   吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架，广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…

   • 2019/6/5
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5. 

   烯胺的不对称氢胺化反应

   课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上，直接形成C-N键的反…

   • 2019/5/24
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6. 

   脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

   • 2019/5/23
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7. 

   芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

   • 2019/5/20
   • 偶联反应, 有机合成百科
8. 

   烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

   • 2019/5/16
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9. 

   Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

   • 2019/5/15
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10. 

    前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

    • 2019/4/26
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11. 

    手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应

    • 2019/4/18
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