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  1. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

    格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等当量的有机卤化物与金属Mg发生还原反应制得,最后格氏试剂再与醛反应得到产物酮也需要氧化反应。因此,合成产物酮相当于经历了3次氧化还原步骤。这…

  2. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

    丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

  3. Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

    利用丰富的化工原料来合成更有价值的化学产品受到化学家们的广泛关注,甲苯C(sp3)-H官能团化则是一…

  4. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

    吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…

  5. 烯胺的不对称氢胺化反应

    课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

  6. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

  7. 芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应

  8. 烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

  9. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

  10. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

  11. 手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应

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日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本…

Angew:锰催化的烷氧羰基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Leibniz-Institut für Katalyse与大连…

施密特糖基化反应 Schmidt Glycosylation

翻译投稿 Yanxia HUANG概要三氯乙腈用BF3之类的路易斯酸活化后,生成…

Nature Synthesis: 基于双碳氢键活化/环化反应实现锯齿型类石墨烯分子的高效构筑

作者:石油醚导读:北京时间2023年5月1日,四川大学化学学院的游劲松教授团队与蓝宇教授…

有机化学的前世今生—从有机化学诞生伊始到迈入21世纪-【后篇】

本文来自Chem-Station日文版 有機化学を俯瞰する -有機化学の誕生から21世紀まで–【後編…

第75回–海外化学家专访–钻研网状化学的Omar Yaghi教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第75回―「分子素子を網状につなげる化学」Omar Yaghi…

上海交通大学张万斌教授课题组Angew:镍催化2-酰胺基丙烯酸酯的不对称氢化反应

本文作者:杉杉导读近日,上海交通大学张万斌教授课题在Angew发表论文,报道了通过镍与手性双…

有机合成实验的一些小技巧

1小编正式进入实验室开始课题研究已经近三个月了,由于本科时进行过一些基础的科研训练,所以对于实验基本…

Kendall N. Houk

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ケンダール・ハウク Kendall N. Houk…

阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-stati…

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