April 30th, 2026
-
CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198
作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药性严重限制其临床获益。研究表明,CDK2活化是核心耐药机制——由CCNE1/2过表达/扩增或p53失活驱动,导致Rb磷酸化、绕过G1期阻滞。…
作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药性严重限制其临床获益。研究表明,CDK2活化是核心耐药机制——由CCNE1/2过表达/扩增或p53失活驱动,导致Rb磷酸化、绕过G1期阻滞。…
Copyright © 化学空间 Chem-Station All rights reserved.