September, 2021

  1. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

    本文作者:杉杉导读近日,台湾清华大学的T. Hayashi (林 民生, Hayashi Tamio)与内蒙古大学的明佳林课题组合作报道一种铑催化的1,6-烯炔化合物 (1)参与的不对称芳基化双重环化 (asymmetric ary…

  2. 首个上市的他汀类降脂药——洛伐他汀(Lovastatin)

    引言随着生活水平的提高,人们的饮食结构发生了巨大变化,肉、禽、蛋、奶等动物性食品的消费显著增加,…

  3. 第143回—“单分子电子和化学传感器的研究”Nongjian (NJ) Tao 教授

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第143回―「単分子エレクトロニクスと化学センサー…

  4. 铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

    本文作者:杉杉导读氮取代的炔基化合物,例如炔胺 (ynamines)与炔酰胺化合物 (yna…

  5. Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

    本文作者:杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计…

  6. 美国Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 通过电化学光催化的Ritter反应方法学进行的C-H键胺化

  7. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  8. 贝克曼裂解反应 Beckmann Fragmentation

  9. Org. Lett.:通过苯甲酸的三氟甲基化策略实现芳基三氟甲基酮的合成

  10. 钯催化的张力环联烯环化反应方法学研究

  11. Green Chem.: 日光辐射条件下通过NIS与氧气进行的10-菲酚衍生物的合成

  12. Green Chem.:可见光诱导的简单烷基化合物选择性C(sp3)-H键活化

  13. 色拉油为什么很难着火?-闪点和自燃点-

  14. 有機化合物の日本語名称16

  15. 脱甲基・脱烷基反应用到的那些试剂

  16. 铁催化的烯基化合物对映选择性氢化方法学研究

  17. JACS:镍催化的N-CF3氨基甲酰氟的炔基化反应方法学

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世界著名化学家——江雷

江雷教授一直从事仿生纳米功能界面材料方面的研究,在超疏水性和超浸润材料领域做出了重要贡献。江雷教授提…

武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组Green Chem.: 电化学氧化实现烯胺酮的硫氰化和胺化反应合成多取代烯烃

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学雷爱文和陕西师范大学高子伟课题组在Green Chem.发表…

JP研究最新进展6:PNAS | “钻石双胞胎”新物质-Pollux的首次合成

2022年2月8日,东京大学磯部寛之(Hiroyuki Isobe)教授课题组在专业杂志PN…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

近日(2016.07.07),汤森路透集团发布了日本地区第四届研究前沿奖的获奖名单,该奖项平均每四年…

世界著名化学家 Zhang Liming

本文作者alberto-caeiro张立明,中国有机化学家,现就职于美国加州大学圣巴巴拉分校…

罗伯特·伯恩斯·伍德沃德 Robert Burns Woodward

概要罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(Robert Burns Woodward, 1917年4月1…

Building Block- (1R,5S,6s)-6-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷

作者:石油醚引言1,2,4-三唑核广泛存在于具有生物活性和药物价值的分子中¹。含己烷(1…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

Kyoko Nozaki

本文作者:石油醚概要Kyoko Nozaki,(1964年2月9日- ),日本化学家,东京大…

光催化剂催化的自由基机理的氧化[1,2]-Brook重排反应

本文投稿作者孙苏赟在上世纪50年代,Brook发现了分子内的阳离子和硅基参与迁移生成硅醚的反应,…

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