September 6th, 2021

  1. Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

    本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合成转化,进而完成一系列具有重要应用价值的复杂有机分子的构建。其中,芳基溴的直接C-H键官能团化方法学是构建官能团化芳基溴分子的有效方法,然而…

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德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组Angew: 电氧化铑催化实现[5+2]环化(涉及C-H/O-H活化)

本文作者:杉杉导读电氧化过渡金属催化环化反应作为快速构建五(六)元杂环化合物的有效策略,具有…

JACS:还原[4+1] Sila-Cycloaddition反应方法学研究

作者:杉杉导读:近期,兰州大学的舒兴中课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

「Spotlight Research」双核金催化芳烃对位C-H芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士研究生刘端阳为我们分享。…

毛润泽团队Angew: NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略

作者:毛润泽博士导读:近日,清华大学iBHE毛润泽团队联合河南科技学院梁磊团队合作发展了一种…

武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使吲哚衍生物选择性脱氢[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读吲哚的去芳化环化反应已成为制备多环吲哚啉生物碱的高效工具。在过去,五元环稠…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震 教授

各位化学空间的读者们,好久不见,真的是好久!!!我翻了一下上一篇原创华人化学家专访,还是5月30日发…

天然产物Brevianamide A的全合成

本文作者:芃洋雪双环重氮辛烷类diazaocatne生物碱广泛存在于海洋生物和真菌中,具有多…

Thomas R. Hoye

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroThomas R. Hoye,美国有机化学家,博士…

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