September, 2021

  1. Org. Lett.:双取代环烷基碘与芳基碘之间的立体选择性还原偶联方法学

    本文作者:杉杉导读南京工业大学的沈志良等研究团队合作报道一种通过镍催化剂促进的双取代环烷基碘与芳基碘之间的直接还原交叉偶联反应方法学。这一全新的一锅还原交叉偶联策略具有操作简便、底物应用范围广泛以及高度的官能团兼容性等优势。此外,这…

  2. 影响心血管健康的甾体化合物——胆固醇 (cholesterol)

    引言心血管疾病是指心脏与血管的疾病,常见的病症包括冠心病、风湿性心脏病、脑血管病等,严重危害人类…

  3. Org. Lett.:羧酸分子的脱羰Sonogashira交叉偶联反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,美国Rutgers大学的M. Szostak课题组在Org. Let…

  4. 有機化合物の日本語名称15

    本期,Chem-station小编主要介绍各类芳香醛 (芳香族アルデヒド, aromatic ald…

  5. 人体的重要营养物质——生物素(Biotin)

    引言维生素是生物体必需的微量营养成分,通常无法由有机体自身产生,需要通过膳食等手段由外源获得。维…

  6. 有機化合物の日本語名称14

  7. Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

  8. Org. Lett.:钯催化的烯胺酮与烯基化合物之间的三重C(sp2)-H活化

  9. 有機化合物の日本語名称13

  10. 采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

  11. 西北大学胡向东课题组Angew: (-)-Spiroxins A,C与D的不对称全合成

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溶剂的同位素效应solvent isotope effect

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:溶媒の同位体効果 solvent isotope …

α,α-二取代烯基腙的发散反应活性研究

本文作者:自由基先生导读近日,North Carolina大学Chapel Hill分校 (…

Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中,因此,γ-内酰胺的不对…

南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

本文作者:杉杉导读酰基烯胺类化合物(enamide)能够进行导向的C-H键官能团化反应,然而…

傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

概要利用路易斯酸催化,在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的缺点是经常…

第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

作者:石油醚导读:过渡金属催化的C(sp3)-C(sp3)偶联反应是构筑C-C键的重要手段,…

碳碳双键的形成 第六部分 烯烃复分解反应(二)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第五部分在上一次中,介绍一些烯烃复分解反应的基本内容…

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

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