March, 2021

  1. 不对称Diels-Alder反应(一)轨道相关图

    本文作者:孙苏赟对于不经历中间体的反应,我们一般称为协同反应。而这类反应中一般涉及的过程称为过渡态,在过渡态中包含了化学键的断裂和生成。到目前为止,对于不同分子内和分子间的协同反应的研究已经非常广泛和深入了,其中最重要的一类反应是D…

  2. JACS:铜催化下非活化烯烃的对映选择性烷胺化反应

    本文作者:杉杉导读近日,南开大学陈弓和何刚团队在J. Am. Chem. Soc.发表论文,…

  3. 祝介平

    本文作者:石油醚概要祝介平: 瑞士洛桑联邦理工学院化学系教授,有机化学家。课题组主页…

  4. Noyori 重排

    概要Noyori重排 (Noyori rearrangement)是钯催化剂参与的α,β-环氧酮…

  5. JACS:镍催化不对称Ullmann偶联反应合成轴手性联芳基氧膦

    本文作者:芃洋雪导读作者开发了邻-(碘)芳基膦氧化物和邻-(碘)芳基磷酸酯的不对称偶联反应生…

  6. Madeleine M. Joullié

  7. 美国斯克利普斯研究所余金权教授课题组JACS: 通过C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联快速构建四氢化萘,苯并二氢吡喃和茚满骨架

  8. Richard P. Hsung

  9. Dudley反应

  10. 中科院广州生物医药与健康研究院邱发洋课题组Angew: (-)-Daphenylline和 (-)-Himalensine A的全合成

  11. Migita 反应

  12. 杀虫剂益达胺的成分——吡虫啉(Imidacloprid)

  13. 胡喜乐

  14. 3月8日国际妇女节特辑–中科院化学部的女神级院士

  15. 阿尔茨海默病的治疗药物——加兰他敏(Galantamine)

  16. Matsumura-Boekelheide重排

  17. Manuel Alcarazo

Pick UP!

构建一种新的使用金和碳产生新动态共价键合成碳纳米环的方法

本文作者:炸鸡第 434 次热点研究邀请是:东京理科大学理学院化学系河井(英)实验室的助理教…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Asao-Yamamoto苯环化

概要Asao-Yamamoto苯环化 (Asao-Yamamoto benzannulation…

有机合成中常用的5种器材︱第一篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出 )

本文来自Chem-Station日文版 有機合成に活躍する器具5選|第1回「有機合成実験テクニック」…

MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺

作者:石油醚引言近日,Merck & Co., Inc.的科学家通过非典型交叉克…

友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka

本文翻译自日文版化学空间: 友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka   原作者:cosine…

森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,…

Chem-Station招聘启事

Chem-Station简介:Chem-station是日本化学界最有影响力,最大的门户综合网站…

Morten P. Meldal

本文翻译自日文版化学空间:モーテン・メルダル Morten P. Meldal  原作者:kanak…

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