February, 2021

  1. 德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组Angew: 电氧化铑催化实现[5+2]环化(涉及C-H/O-H活化)

    本文作者:杉杉导读电氧化过渡金属催化环化反应作为快速构建五(六)元杂环化合物的有效策略,具有反应条件温和的特点。近日,德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了…

  2. Spotlight Research 基于N-B内配位提高硼酸酯基Vitrimers的稳定性

    大部分高校将在本月底结束寒假,因为疫情防控需要,大多学生又过了一个悠长假期,距离新学期开学已经进入倒…

  3. 第132回—“以超分子的方法研究过渡金属催化剂”Joost Reek教授

    本文来自Chem-Station日文版 第132回―「遷移金属触媒における超分子的アプローチ」Joo…

  4. 郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组Green Chem.: 氧化交叉缩合反应高效合成2-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮

    本文作者:杉杉导读近日,郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组合作共同在Green Chemi…

  5. 这个结构用起来真的没问题吗?〜药物研发领域里的坏蛋们〜

    本文来自Chem-Station日文版 その構造、使って大丈夫ですか? 〜創薬におけるアブナいヤツら…

  6. 斯坦福大学Barry M. Trost教授课题组Angew: Pd催化区域和对映选择性[3+2]螺环化反应

  7. Nicolai Cramer

  8. 第131回—“Nature杂志技术编辑”Laura Croft博士

  9. 第130回—“面向无机薄膜沉积法的有机金属化学”Lisa McElwee-White教授

  10. Ando 扁桃酸合成

  11. 上海有机所马大为教授课题组Angew.: 铜催化偶联反应合成α-(杂)芳基腈化合物

  12. Green Chem.:无金属催化实现2-乙烯基苯甲醛直接合成茚满酮

  13. 129回—“追踪污染环境的有机物质”Scott Mabury教授

  14. 华东师范大学姜雪峰教授课题组JACS: Rh(I)催化全取代苯炔前体的合成(涉及卡宾迁移/羰基化/环化)

  15. 第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

  16. 第127回—“研究生物上难以处理的金属离子”Ann Valentine教授

  17. 四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

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Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions

N-磺酰基-1,2,3-三唑在羧酸铑催化剂作用下、能够产生含有亲核性的imine基团的卡宾中间体。该…

大村 智 Satoshi Omura

大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。…

Nat. Chem.:芳烃的去芳构化syn-1,4-氢烷基化与C(sp2)−H烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,哈尔滨工业大学(深圳)的夏吾炯等课题组在Nat. Chem.中发表论文…

第115回-“分子机器和天然化合物的化学合成”Ross Kelly教授

本文来自Chem-Station日文版 第115回―「分子機械と天然物の化学合成」Ross Kell…

轴手性苯乙烯的阻转选择性合成研究

本文作者:杉杉导读近日,新加坡南洋理工大学与贵州大学的Y. R. Chi等研究团队报道一种采…

镍电催化条件下弱亲核试剂参与的氧化还原中性交叉偶联胺化反应

本文作者:Joy导读Abdullah国王科技大学 (King Abdullah Univer…

超硫分子的源泉:Sulfane sulfur

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子…

重庆大学代磊课题组招聘有机/药化方向青年教师和博士后数名

代磊,重庆大学教授,博士生导师。2024年3月以弘深青年学者A岗加入重庆大学药学院开展独立工作。20…

Eugene Y.-X. Chen组Nature:打造手性材料新篇章! 从生物塑料发散合成16种光学纯聚酯

作者:田俊杰博士导读近日,美国科罗拉多州立大学Eugene Y.-X. Chen团队开发…

Danheiser环戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis)

概要于被路易斯酸活化后的缺电子的烯烃与TMS allene一起作用反应后得到环戊烯的反应。其中底物…

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