March 19th, 2021

  1. 不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

    本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯体底物或使用手性亲双烯体底物,后者常使用的是使用手性辅基的方法。通过手性底物来控制DA反应的立体选择性的报道不是很多,这里是环状底物和非环状…

  2. 德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组Angew: 烷基羧酸的脱羧多氟芳基化反应

    本文作者:杉杉导读多氟芳烃(Polyfluoroarenes)广泛存在于药物、材料等多个领域…

  3. 生越 友樹 Tomoki Ogoshi

    本文来自Chem-Station日文版 生越 友樹 Tomoki Ogoshi Kosuge…

Pick UP!

汤平平

本文作者:石油醚概要汤平平:南开大学元素有机化学国家重点实验室教授,博士生导师。课题组主…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

蛋白水解级联模型

作者:苏打水导读蛋白质是最稳定的生物聚合物之一,肽键可以在沸腾的浓酸中稳定存在数小时,但…

Angew:咔唑衍生物的位点选择性C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Texas Tech大学的H. Ge与IIT Bombay (In…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」③解析例

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

导读近日,武汉大学周强辉课题组在JACS上发表论文,报道了一种新颖的轴手性对轴手性非对映诱导的策…

Trimethyl Lock

trimethyl lock, TML、简单地说它是保护基的一种,作用是可以对应特定的配体,或者靶点…

野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称还原双键或羰基的手…

费舍尔卡宾配合物(Fischer Carbene Complex)

概要羰基铬上的羰基配体与有机锂试剂反应生成的醇锂,在重氮甲烷或者Meerwein试剂等hard甲基…

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