March 19th, 2021

  1. 不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

    本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯体底物或使用手性亲双烯体底物,后者常使用的是使用手性辅基的方法。通过手性底物来控制DA反应的立体选择性的报道不是很多,这里是环状底物和非环状…

  2. 德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组Angew: 烷基羧酸的脱羧多氟芳基化反应

    本文作者:杉杉导读多氟芳烃(Polyfluoroarenes)广泛存在于药物、材料等多个领域…

  3. 生越 友樹 Tomoki Ogoshi

    本文来自Chem-Station日文版 生越 友樹 Tomoki Ogoshi Kosuge…

Pick UP!

E. Peter Greenberg

本文作者:炸鸡E. Peter Greenberg( 1948年11月7日-),美国微生物学…

用有机硫化物自由基催化剂挑战不对称反应

要是能够开发出满足以上全部条件的催化剂来,绝对能毫无悬念的将诺贝尔化学奖收入囊…

宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

本文作者:杉杉导读近日,宁波大学魏文廷课题组在绿色化学(Green Chemistry)发表…

99 锿 源自核爆的元素

本文作者:漂泊锿是在氢弹爆炸的残留物中被发现的,它能自发的发出很强的辐射。为了纪念著名物理学…

走进消除反应Elimination Reactions(2)——是E1还是E2?

作者:炸鸡上一期《走进消除反应Elimination Reactions(1)——怎样让消除…

传奇科学巨匠——多萝西·霍奇金

一、引言天然产物因其结构的多样性而具有多种多样的生物活性,因此对天然产物的研究一直是科学家特别关…

ACS Catal.:钛催化的还原去羟基乙烯基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,兰州大学的舒兴中课题组报道一种全新的采用钛催化剂促进的一系列三级醇分…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

华东师范大学姜雪峰课题组Angew: 三组分还原交叉偶联构建多种砜骨架

作者 彬彬导读含砜官能团的结构在制药、有机光电导材料等领域具有广泛应用,硫化物与强氧化剂氧化…

Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯…

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