March 19th, 2021

  1. 不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

    本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯体底物或使用手性亲双烯体底物,后者常使用的是使用手性辅基的方法。通过手性底物来控制DA反应的立体选择性的报道不是很多,这里是环状底物和非环状…

  2. 德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组Angew: 烷基羧酸的脱羧多氟芳基化反应

    本文作者:杉杉导读多氟芳烃(Polyfluoroarenes)广泛存在于药物、材料等多个领域…

  3. 生越 友樹 Tomoki Ogoshi

    本文来自Chem-Station日文版 生越 友樹 Tomoki Ogoshi Kosuge…

Pick UP!

Science:研究carbene反应活性的全新策略

本文作者:自由基先生导读:近日,美国Ohio州立大学的D. A. Nagib课题组在Scie…

地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

本文来自Chem-Station日文版 【東日本大震災より10年】有機合成系研究室における地震対策 …

Ito-Kodama反应

概要Ito-Kodama环化(Ito-Kodama cyclization)是在强碱n-BuLi…

山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学史大永教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,兰州大学的刘雪原课题组在Org. Chem. Front.中发表论文,…

三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚,接着在醋酸钯的催化下,得到α,β-不饱和羰基化合物。由于反…

107 钅波 Bh

本文作者:漂泊钅波是一种人工合成的放射性元素元素,由德国达姆施塔特重离子研究所科学家利用54Cr…

南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

本文作者:杉杉导读酰基烯胺类化合物(enamide)能够进行导向的C-H键官能团化反应,然而…

简记侯召民教授的演讲

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:侯召民教授の講演を聴講してみた翻译:炸鸡…

Katada反应

概要Katada反应 (Katada reaction)是吡啶-N-氧化物。Ka…

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