March 19th, 2021

  1. 不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

    本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯体底物或使用手性亲双烯体底物,后者常使用的是使用手性辅基的方法。通过手性底物来控制DA反应的立体选择性的报道不是很多,这里是环状底物和非环状…

  2. 德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组Angew: 烷基羧酸的脱羧多氟芳基化反应

    本文作者:杉杉导读多氟芳烃(Polyfluoroarenes)广泛存在于药物、材料等多个领域…

  3. 生越 友樹 Tomoki Ogoshi

    本文来自Chem-Station日文版 生越 友樹 Tomoki Ogoshi Kosuge…

Pick UP!

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

Angew:H8-BINOL-衍生的手性η6-苯配体用于钌催化不对称C−H活化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中山大学的汪君课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表…

Fetizon试剂(Fetizon’s Reagent)

概要Fetizon试剂其实就是Celite为载体的碳酸银(I)、该试剂是一种十分温和的氧化试剂。特…

JACS:环肽 Dynobactin A的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所Phil S. Baran教授团队在J. A…

《分子光化学》之一 从书名讲起

序部分不怎么学术,咱们是一个正经的栏目(看我这一本正经的脸),书接上文,咱们言归正传。-首先这本书…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

四氧化锇(氧化)

概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

Angew:有机催化简单烷烃的C-H官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南洋理工大学/贵州大学的Yonggui Robin Chi与贵州大…

化学企业员工都穿些什么?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:化学作業着あれこれ翻译:炸鸡我们都知道穿着…

微信

QQ

PAGE TOP