March 11th, 2021

  1. Noyori 重排

    概要Noyori重排 (Noyori rearrangement)是钯催化剂参与的α,β-环氧酮重排过程,获得一系列β-二酮类化合物的反应。Noyori重排反应具有中等至优良的反应收率与广泛的底物适用范围。该反应在β-二…

  2. JACS:镍催化不对称Ullmann偶联反应合成轴手性联芳基氧膦

    本文作者:芃洋雪导读作者开发了邻-(碘)芳基膦氧化物和邻-(碘)芳基磷酸酯的不对称偶联反应生…

  3. Madeleine M. Joullié

    本文作者:石油醚概要Madeleine M. Joullié:宾夕法尼亚大学化学系教授,有机…

Pick UP!

as well as的使用方法

「as well as 」应该是英文学术论文写作时最常被误用的表达之一。今天就来八一八 这个 a…

祝介平

本文作者:石油醚概要祝介平: 瑞士洛桑联邦理工学院化学系教授,有机化学家。课题组主页…

「Spotlight Research」Phainanoid A的不对称全合成及其活性研究

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的谢嘉欣博士为我们分享。…

蛋白水解级联模型

作者:苏打水导读蛋白质是最稳定的生物聚合物之一,肽键可以在沸腾的浓酸中稳定存在数小时,但…

烯胺的不对称氢胺化反应

课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

115 镆 Mc

本文作者:漂泊镆是一种人工合成的放射性元素,由美俄科学家合作合成,利用48Ca轰击243Am得到…

第165回—“开发可用于光电转化的金属配合物”Ed Constable教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第165回―「光電変換へ応用可能な金属錯体の開発」…

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合…

Yonemitsu三组分缩合(一)

概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

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