June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

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Catellani 反应(Catellani Reaction)

概要Catellani反应是多组分(3-component reaction)偶联反应中的一…

“商之大者,为国为民”——民族化学工业之父范旭东

导读:改革开放以来,中国发生了天翻地覆的变化,秉持“空谈误国,实干兴邦”的理念,中华儿女始终自力更生…

中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所 付海根课题组招聘正式编制助理研究员和博士后

课题组简介:付海根课题组隶属于中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所有机化学研究室,主…

反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On t…

德国奥登堡大学Sven Doye课题组Angew: 钛催化烯烃与叔胺的分子间氢胺烷基化反应

本文作者:杉杉导读近日,德国奥登堡大学Sven oye课题组在Angew. Chem. In…

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日本微生物化学研究所Masakatsu Shibasaki教授课题组Angew: 镍-卡宾催化烷基腈和醛的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读在烷基腈(alkylnitrile)的加成反应中,乙腈与醛的催化不对称加成…

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