June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

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Wolfgang Kroutil

Wolfgang Kroutil, (1972年8月5日-) 奥地利出身的生物有机化学家。研究方向是…

炔烃的水和反应(Hydration of Alkyne)

概要炔烃在适当的路易斯酸催化下,与水发生水和反应。催化剂中所用的金属一般情况下选择与多键亲和性高的…

Pillararene 柱芳烃

图1. 柱芳烃的构造概要Dimethoxypillararene。Dimethoxypi…

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

中药谱效学

从中医用药的角度来看,中医辨证施治用的是药味而并非某个化学成分,中药的“补气”、“活血”、 “滋…

Nat. Commun.:镍催化烯基化合物与溴代炔之间的迁移与对映选择性 氢炔基化反应

本文作者:杉杉导读α-手性炔基化合物是构成诸多生物活性化合物、化学探针以及功能材料的关键结构…

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蛇毒中衍生的降压药——卡托普利(Captopril)

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JACS:对映选择性S-烷基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,Yale大学的J. A. Ellman课题组在J. Am. Che…

北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

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