June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

Pick UP!

Ronald Breslow

本文作者:alberto-caeiroRonald Breslow(1931年3月14日-2…

东北师范大学毕锡和教授课题组JACS:AgN3催化末端炔烃的加氢叠氮化反应

本文作者:杉杉导读炔烃的加氢叠氮化反应作为合成叠氮乙烯基最为直接的方法,东北师范大学毕锡和教…

开发用于高效率电解水的非贵金属电极:利用太阳能生产氢气

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:水の電気分解に適した高効率な貴金属フリーの電極が開…

第126回—“利用分子组装器合成复杂化合物”Zachary Aron博士

本文来自Chem-Station日文版 第126回―「分子アセンブリによって複雑化合物へとアプローチ…

Quéguiner 氮杂咔唑合成

概要Quéguiner 氮杂咔唑合成 (Quéguiner Azacarbazole Synthe…

Timothy Jamison

本文作者:alberto-caeiroTimothy Jamison,美国有机合成化学家,现…

Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底…

第122回—“把分子轨道反应论写入教材”Ian Fleming教授

本文来自Chem-Station日文版 第122回―「分子軌道反応論の教科書を綴る」Ian Flem…

不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

概要不对称Diels-Alder反应的达成主要以手性辅助剂与不对称催化法两种方法作为主要手法…

上海交通大学药学院孙占奎课题组Green Chem.: 无金属催化可见光诱导串联Wittig/加氢烷基化反应

本文作者:杉杉导读串联反应作为一种绿色且高效的策略,可通过一步反应快速构建多个碳-碳键。近日…

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