June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

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Rainier复分解反应

概要Rainier复分解反应(Rainier metathesis)又称为 Rainier 烯烃-…

德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第二弹

对于化学界的明星反应-aldol reaction, 小编在化学空间,准备借此系列介绍一下它的特点、…

华东师范大学姜雪峰课题组Angew: 三组分还原交叉偶联构建多种砜骨架

作者 彬彬导读含砜官能团的结构在制药、有机光电导材料等领域具有广泛应用,硫化物与强氧化剂氧化…

Alder烯反应(Alder Ene Reaction)

概要烯烃和烯丙基化合物的六中心σ键迁移反应。通常,高温是必要条件,但Lewis酸以及过渡金属…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

世界著名化学家——Ruben Martin

本文作者:alberto-caeiroRuben Martin(1976年12月),西班牙有…

宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法。硼源经常是来自利于获得的市…

ChemDraw 的使用方法【作图篇⑤: 反应机理 (后篇)】

上一次小编介绍了ChemDraw的使用方法【作图篇④ : 反应机理(前篇)】、讲了下ChemDraw…

沈建仁 Jianren Shen

沈 建仁 (Jian-Ren Shen 1961年生于中国)、日本在职生物化学家,岡山大学自然科学研…

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