June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

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碳碳双键的形成 第六部分 烯烃复分解反应(二)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第五部分在上一次中,介绍一些烯烃复分解反应的基本内容…

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去,最终可以得到…

Goldberg胺化(Goldberg Amination)

概要该反应是用铜催化剂催化的芳基卤代物与胺(酰胺)之间的偶联反应。最初是由Goldberg发…

重氮甲烷(diazomethane)

概要重氮甲烷是具有CH2N2的分子式的重氮化合物的一种。如果底物中含有羟基,使用重氮甲烷可以进…

杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室徐利文课题组诚聘博士后 (长期有效)

徐利文教授课题组隶属于杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室,一直致力于催化化学、有机化学…

世界著名化学家 Lutz Ackermann

本文作者 alberto-caeiroLutz Ackermann,德国哥廷根大学(Geor…

第140回—“药企的工艺化学研究”Ed Grabowski博士

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JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶…

Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基…

走进消除反应Elimination Reactions(1)——怎样让消除反应发生?

作者: 炸鸡本文旨在帮助一些初学基础有机化学和复习基础有机化学的同学更好地理解基础有机化学中…

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