June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

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有賀 克彦 Katsuhiko Ariga

改编自Chem-Station网站日本版 原文链接:有賀 克彦 Katsuhiko Ariga…

Emmanuel Charpentie

Emmanuel Charpentier,1968年xx月xx日(Juvisy-sur-Orge、生…

JACS 炔酰胺作为缩合剂的新型酰胺合成法

2016年、江西师范大学的赵军锋教授的实验室,利用炔酰胺作为缩合剂,除此以外无需任何添加剂,成功合成…

McGill大学李朝军教授课题组Nat. Commun.: 肼媒介条件下镍催化的醛或酮的去氧同偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读醛与酮类化合物广泛存在于生物质资源 (biomass resource)中…

第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

118 Oganesson Og

本文作者:漂泊是目前发现的最后一个元素,元素符号为Og,也是人工合成的放射性稀有气体…

詹妮弗·杜德纳 Jennifer Doudna

詹妮弗·杜德纳(Jennifer Anne Doudna, 196x年xx月xx日-)是美国生物化学…

第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

第六次的研究者访问我们邀请了京都大学大学院工学研究科的寺尾润副教授。寺尾老师是由第二次访问的伊丹教授…

覆盆子酮(树莓酮)

本文投稿作者 莉莉乐概要覆盆子酮,又名悬钩子酮,树莓酮(raspberry ketone),化学…

叶萌春组Angew: Ni-Al双金属催化C-P键和炔烃的一键插入反应

作者:石油醚导读:近日,南开大学的叶萌春教授团队在Angew中发表论文, 该小组利用Ni…

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