June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

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100年前的诺贝尔化学奖得主ー弗里茨·哈伯ー天使还是魔鬼?

今年的诺贝尔化学奖颁给了蛋白质的进化,从这几年的化学奖发现越来越理综了,而100年前的化学奖是什么样…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

董广彬 Guangbin Dong

董广彬 (Guangbin Dong)、美国在职有机化学家,美国芝加哥大学教授(2016-)。(主页…

有机合成中的三股非常规力量(中)-电

本文作者:芃洋雪有机电合成相比于化学试剂,电能可以直接转化为化学电位。非均相的电子可…

浙师大张岩组: 环外碳自由基形成引发环丁烷开环合成γ,δ-不饱和酮

作者:石油醚导读:近期,浙江师范大学的张岩课题组在Org. Chem. Front.上发…

蛋白质定量——Lowry 法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:タンパク質の定量法―ローリー法 Protein Q…

Ichikawa Allylcyanate Rearrangement

概要烯丙基氨基甲酸酯经过脱水反应形成烯丙基氰酸盐,然后迅速重排形成烯丙基异氰酸酯的反应反应形式…

Chem. Sci.:炔丙基C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的麻生明等团队在Chem. Sci.中发表论文,合作报道一…

Eugene Y.-X. Chen组Nature:打造手性材料新篇章! 从生物塑料发散合成16种光学纯聚酯

作者:田俊杰博士导读近日,美国科罗拉多州立大学Eugene Y.-X. Chen团队开发…

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本文作者:漂泊锘是一种人工合成的放射性元素,瑞典诺贝尔研究所的科学家利用12C轰击244Cm…

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