June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

Pick UP!

Angew. Chem. Int. Ed.:烯烃配位的阳离子铜催化剂光化学合成复杂环丁烷衍生物

本文作者:芃洋雪导读非共轭脂肪族烯烃进行光环化反应仅有铜催化的Salomon–Kochi反应…

美国科学家小组宣布成功从海水中提取“黄饼”

美国科学家使用普通的丙烯酸纤维成功地从海水中提取出含有高铀含量的“黄饼”。 (引用:路透社8月15日…

Hanessian-Hullar Reaction

概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…

蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

给分子做手术–C70中内包水分子

近些年,相比起研究『集合态的分子』而言,『单分子』的性质研究非常盛行。不同的分子,如果单个分子分离出…

斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

概要三组分缩合反应的一种(Three-Component Rea…

重氮偶联反应(diazocoupling)

概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法…

115 镆 Mc

本文作者:漂泊镆是一种人工合成的放射性元素,由美俄科学家合作合成,利用48Ca轰击243Am得到…

William R. Roush

本文翻译自日文版化学空间:ウィリアム・ロウシュ William R. Roush   原作者:cos…

黑田千佳 (Chika Kuroda)

黒田千佳( 1884年3月24日-1968年11月8日)是、日本早期的女性化学家。御茶水女子大学名誉…

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