June, 2019

  1. JACS:电化学合成磺酰胺,更绿色的合成方法

    本文投稿作者 芃洋雪磺酰胺这个官能团在天然产物中较为少见,但因其化学稳定性、结晶性、作为羰基生物电子等排体,以及高生物活性等性质,常见于医药和农用化学品中。磺酰胺经典的合成方法是磺酰氯在碱催化下和胺反应,而磺酰氯的化学性质太活泼而不…

  2. 手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

  3. 硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

  4. Timothy R. Newhouse

    本文作者 alberto-caeiroTimothy R. Newhouse,美国有机化学家…

  5. Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

  7. 世界著名化学家 Lutz Ackermann

  8. Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

  9. Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

  10. 69 铥 辐射X射线的元素

  11. 世界著名化学家 侯召民

  12. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

  13. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

  14. 68 铒 光纤放大器的元素

  15. 氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

  16. Shibuya烯丙位氧化

  17. Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

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陕西师范大学李兴伟课题组Angew.: 铑催化阻转选择性构建吲哚化合物(涉及C-H键的活化)

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学李兴伟课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

概要1,3-二噻烷的二号位亚甲基上的氢具有较高的酸性(pKa31.1),与烷基锂试剂等强碱反…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction)

概要与Wittig反应类似,但是该反应使用稳定的膦酸酯碳负离子,代替磷叶立德,与醛、酮反应生成α、…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

概要利用分子内Vilsmeier-Haack型反应合成异喹啉的手法。此外,本反应也频繁应用于…

新人进组常犯的低级错误前三位

现在是八月份,马上9月份,新人就要进组开始实验了,新人进组做实验经常会出现一些问题,希望看过这篇帖子…

JACS:Resiniferatoxin的全合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国California-Berkeley大学的T. J. Mai…

氘代药物是什么

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:重医薬品(重水素化医薬品、heavy drug)…

剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

铃木 章 Akira Suzuki

概要 铃木 章(Suzuki Akira, 1930年9月12日-)日本有机化学家。北海道…

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