June 17th, 2019

  1. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

    消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分的研究相对较少。最近,上海科技大学杨晓瑜课题组报道了手性磷酸催化α-羟基烯酰胺的不对称Nazarov-型亲电环加成反应合成手性1H-茚衍生物…

  2. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

    格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

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衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

镍-可见光氧化还原协同催化体系实现C(sp3)-H硫代羰基化反应

2017年、首尔大学的 Soon Hyeok Hong课题组、使用镍-可见氧化还原催化剂体系成功实现…

构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震 教授

各位化学空间的读者们,好久不见,真的是好久!!!我翻了一下上一篇原创华人化学家专访,还是5月30日发…

问问 SMART-PMI这个合成路线好不好?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:合成ルートはどれだけ”良く”できるのか?分子構造か…

David A. Nagib

David A. Nagib、19xx年x月x日-、美国有机化学家。俄亥俄州立大学 助教(照片来自:…

Tsuge反应

概要Tsuge反应(Tsuge reaction)是N-亚烷基吡啶鎓ylid或N-亚烷基异喹啉…

西林 仁昭 Yoshiaki Nishibayashi

概要西林 仁昭 (Yoshiaki NISHIBAYASHI、1968年xx月xx日-)、日本化学…

麦克尔加成(Michael reaction)

概要最初此反应仅指由碳负离子和与羰基连结的缺电子双键的1,4-加成反应(亲核加…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

本文作者:SummerN-芳基咔唑化合物广泛存在于天然产物中,同时它还可用于功能性OLED材…

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