June 17th, 2019

  1. 手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

    消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分的研究相对较少。最近,上海科技大学杨晓瑜课题组报道了手性磷酸催化α-羟基烯酰胺的不对称Nazarov-型亲电环加成反应合成手性1H-茚衍生物…

  2. Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

    格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

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不对称Diels-Alder反应(四)立体化学和离子型反应

本文作者:孙苏赟1. 反应的立体化学选择性在DA反应中,最具挑战的一部分就是控制反应…

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(一)

本文作者:孙苏赟卤原子和磺酸酯在一定的条件下都是不错的离去基团,除了取代反应,他们也可以作为…

Org. Lett.:芳基碘与苯并呋喃之间的C-H芳基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Washington大学的C. K. Luscombe课题组在Org…

辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

概要烯丙基醇以及其衍生物烯丙基卤化物、酯、 碳酸盐,磷酸盐等作为反底物,在零价…

Green Chem.:通过电化学氧化诱导的苄基C(sp3)-H键官能团化研究

作者:杉杉导读:近日,淮北师范大学的李洪基与王培龙课题组在Green Chem.中发表论…

有机合成-三月五篇最重要的工作(2023)

作者:石油醚导读:本期,化学空间的小编带大家走进2023年3月发表的五篇最重要的工作(有机合…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

Kanemasa 反应

概要1991年由日本山口县立大学(Yamaguchi University)的金政修司(Kan…

Chem-Station 化学空间纪念品发布

【Chem-Station责任主编心声】2013年12月,我在名古屋大学…

不懂化学,都不好意思当牙医(二)

智齿冠周炎,你走开,走开啦。。。哈喽,小强向您问好!(一本正经地作揖) 。。。好久没…

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