June 5th, 2019

  1. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

    吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FDA批准的药物中。吲哚作为亲核试剂最常见的是C2和C3位进攻,而关于吲哚N-H键官能团化的报道较少。吲哚N-H键官能团化可用于合成含不对称C-…

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电致变色—Electrochromism

 电致变色(Electrochromism),就是在不同电流(电压)下材料会产生不同颜色的现象。其中…

ACS Catal.:串联异构化−烯丙基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,Toronto大学的M. Lautens课题组在ACS Catal…

生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸

你是谁?从哪来?到哪去?这还用问,你要是连我都不知道,你还好意思说自己在学氨基酸吗?我是最简单的…

Chem-Station机理 (九)

Chem-Station机理 (九)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA的全合成

本文投稿作者:孙苏赟概要(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA是…

Org. Lett.:苄基C-H键羰基化/环化反应方法学研究

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「Spotlight Research」迭代硼化实现胺可编程合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的谢奇强博士为我们分享。2…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 间接法酰胺化之前我们介绍了几种间酯化的方法,包括间接法和直接法,这…

隐形的兴奋剂

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:うっかりドーピングの化学 -禁止薬物と該当医薬品-…

JACS: 镍催化“远程氧化加成”实现碳氧键选择性断裂和环氧树脂降解

作者:Yumeng导读:      东京大学的Kyoko Nozaki课题组在J. Am…

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