March, 2018

  1. 5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

    2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和芳香族重氮化合物的高反应性与化学选择性,成功应用在蛋白质修饰上。由于形成的偶氮(N = N)键可以用连二亚硫酸钠裂解脱保护,所以也可以根据需…

  2. Nakata缩硫酮化-内酯化

    概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

  3. Abhishek Chatterjee

    Abhishek Chatterjee、19xx年xx月x日-、美国在住的印度化学家。波士顿学院助理…

  4. ChemDraw 的使用方法【作图篇⑤: 反应机理 (后篇)】

    上一次小编介绍了ChemDraw的使用方法【作图篇④ : 反应机理(前篇)】、讲了下ChemDraw…

  5. 周环反应的复合同电子对理论(一)

    概要周环反应是有机化学中十分重要的一类反应,由于其高度的立体专一性,自Woodward时代至今,在…

  6. Schlenk flask

  7. Cathleen M. Crudden

  8. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

  9. 22 钛 探索太空的元素

  10. Natsume吲哚合成

  11. 有机氧化还原流液电池的新进展:低聚物活性物质的利用

  12. 迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

Pick UP!

Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

第84回–海外化学家专访–顶级化学期刊编辑– Anne Pichon博士

本文翻译作者:Sum日文原文:第84回―「トップ化学ジャーナルの編集者として」Anne Pi…

Rubicordifolinand Rubioncolin B by D. Trauner

投稿作者alberto-caeiro在生物酶催化反应条件下,生物体内光学活性天然产物的存在并不特…

弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔 Franz-Ulrich Hartl

弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔(Franz-Ulrich Hart l957年3月10日- 出生于埃森) …

JACS:对映选择性还原亲电底物交叉偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首…

紫阳花 美丽的毒!

夏もなほ心はつきぬあぢさゐのよひらの露に月もすみけり (藤原俊成)六月,几乎整个日本都是梅雨季节…

第115回-“分子机器和天然化合物的化学合成”Ross Kelly教授

本文来自Chem-Station日文版 第115回―「分子機械と天然物の化学合成」Ross Kell…

Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂实现了α,β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…

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