March, 2018

  1. 5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

    2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和芳香族重氮化合物的高反应性与化学选择性,成功应用在蛋白质修饰上。由于形成的偶氮(N = N)键可以用连二亚硫酸钠裂解脱保护,所以也可以根据需…

  2. Nakata缩硫酮化-内酯化

    概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

  3. Abhishek Chatterjee

    Abhishek Chatterjee、19xx年xx月x日-、美国在住的印度化学家。波士顿学院助理…

  4. ChemDraw 的使用方法【作图篇⑤: 反应机理 (后篇)】

    上一次小编介绍了ChemDraw的使用方法【作图篇④ : 反应机理(前篇)】、讲了下ChemDraw…

  5. 周环反应的复合同电子对理论(一)

    概要周环反应是有机化学中十分重要的一类反应,由于其高度的立体专一性,自Woodward时代至今,在…

  6. Schlenk flask

  7. Cathleen M. Crudden

  8. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

  9. 22 钛 探索太空的元素

  10. Natsume吲哚合成

  11. 有机氧化还原流液电池的新进展:低聚物活性物质的利用

  12. 迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

Pick UP!

13 铝 含量最多的金属元素

本文投稿作者漂泊铝是我们日常生活中非常常见的一种金属,各种各样的铝制品为我们的日常生活提供着便利…

酪氨酸-选择性蛋白质修饰 Tyr-Selective Protein Modification

酪氨酸(Tyrosine, Tyr)也是细胞用来合成蛋白质的22种必需氨基酸之一,为神经传递物质和增…

来自地球馈赠的礼物——诺奖得主大村智获奖纪念演讲

当网上争执着2015年诺贝尔生理学医学奖得主中国科学家屠呦呦的演讲稿内容时,有多少人…

中村荣一 Eiichi Nakamura

中村荣一(Nakamura Eiichi、1951年2月24日-)是日本有机化学家。东京大学大学院理…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

ChemDraw 的使用方法【作图篇⑤: 反应机理 (后篇)】

上一次小编介绍了ChemDraw的使用方法【作图篇④ : 反应机理(前篇)】、讲了下ChemDraw…

有機化合物の日本語名称10

本期,Chem-station小编主要介绍各类卤代烯烃 (ハロゲン化オレフィン, halogenat…

樟脑(camphor)

樟脑是樟树Cinnamomum camphora(樟科Lauraceae)的树干中提取的精油的主要成…

Angew:硼烷/钯协同催化促进三烷基胺与联烯的β-C-H烯丙基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南开大学的王晓晨课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

探索硫化物蕴含的能量 • 开发3S绿色硫化学——姜雪峰教授专访

凛冬散尽,2020年的春天如期而至,疫情推迟了开学却丝毫不会降低我们在春意盎然的时光里奋发学习的热情…

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