March, 2018

  1. 5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

    2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和芳香族重氮化合物的高反应性与化学选择性,成功应用在蛋白质修饰上。由于形成的偶氮(N = N)键可以用连二亚硫酸钠裂解脱保护,所以也可以根据需…

  2. Nakata缩硫酮化-内酯化

    概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

  3. Abhishek Chatterjee

    Abhishek Chatterjee、19xx年xx月x日-、美国在住的印度化学家。波士顿学院助理…

  4. ChemDraw 的使用方法【作图篇⑤: 反应机理 (后篇)】

    上一次小编介绍了ChemDraw的使用方法【作图篇④ : 反应机理(前篇)】、讲了下ChemDraw…

  5. 周环反应的复合同电子对理论(一)

    概要周环反应是有机化学中十分重要的一类反应,由于其高度的立体专一性,自Woodward时代至今,在…

  6. Schlenk flask

  7. Cathleen M. Crudden

  8. 光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

  9. 22 钛 探索太空的元素

  10. Natsume吲哚合成

  11. 有机氧化还原流液电池的新进展:低聚物活性物质的利用

  12. 迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

Pick UP!

Angew. Chem., Int. Ed. 分子内乙烯基碳氢键的卡宾形式插入

本文来自日文版介绍北京大学王剑波教授的工作 原帖,翻译投稿 alberto-caeiro此文介绍…

上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

Taylor-McKillop环收缩

概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess

概要・手性二醇,手性伯胺,2-甲酰基苯基硼酸 缩合后的产物通过形成非対映异构体,通过这个比值来确定…

醛的直接C-H偶联法合成酮

普林斯顿大学・David W. C. MacMillan等人利用可见光氧化还原催化剂、镍催化剂、氢原…

南开大学朱守非课题组Angew:Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应

作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例Brønsted酸催化的不对称Hey…

洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

概要从异羟肟酸衍生物出发,用热or碱处理后,经由异氰酸酯中间体最终得到胺的反应。&nbs…

Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生成α-…

Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

概要活性亚甲基化合物可以通过与磺酰叠氮化物反应转化为重氮化合物。这些重氮化合物可以作为、1,3…

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