February, 2018

  1. Amos·B·SmithIII

    翻译投稿Suming概要阿莫斯·B·史密斯III(1944年8月26日出生)是美国有机化学家,美国宾夕法尼亚大学教授。(Smith Group主页)经历 1966年于巴克内尔大学获得硕士学位(师从H. W. Heine教授) …

  2. 21 钪 带来光明的元素

    本文投稿作者 漂泊钪元素是一种类似稀土金属的过渡金属元素,它的主要用途都集中在光学领域,利用钪元…

  3. 永田试剂 Nagata Reagent

    概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

  4. 聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究

    本文来自日文版https://www.chem-station.com/blog/2018/01/f…

  5. NMR的基础知识【测定・解析】

    NMR是化学行业必不可少的解析工具,因此小编在这篇文章里面对于NMR的测定,基本解析进行一个基础介绍…

  6. 山道年(santonin)的光照重排

  7. Carolyne R. Bertozzi

  8. 一次即可治愈的抗流感新药ー塩野義製薬

  9. 通过特定刺激合成可以控制蛋白质释放速度的智能超分子水凝胶

  10. 1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

  11. ChemDraw 的使用方法【作图篇④: 反应机理 (前篇)】

  12. Oxy-Cope Rearrangement

  13. Conjunctive Cross-Coupling

  14. 20 钙 生命中的钢筋混凝土元素

  15. 有机合成实验的一些小技巧

  16. 实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”

  17. Nakamura Reaction

Pick UP!

野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

背景研究:将C-H键官能团化反应与π-不饱和底物的环化反应有机结合起来被认为是最有效的合成环状或…

有机反应机理的研究方法(二)

本文作者:石油醚有机化学是一门既充满艺术又充满科学的基础学科,兼具艺术性和科学性,神秘而富有…

不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?

本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…

刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基…

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下,…

地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

本文来自Chem-Station日文版 【東日本大震災より10年】有機合成系研究室における地震対策 …

Craig M. Crews

Craig Martin Crews、1964年6月1日(纽斯波特斯、弗吉尼亚出生)、美国有机化学家…

6–7–5 Hamigeran类天然产物的简洁合成

作者:石油醚导读:近日,美国Emory University的代明骥教授团队在J. Am…

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