March 1st, 2018

  1. 迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

    概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)。特别是在末端具有乙炔基的叔醇,在类似反应条件下、给出具有不同取代方式的α,β-不饱和甲基酮的反应称为Rupe重排。该反应在碱性条件下也能发…

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中国科学院兰州化学物理研究所徐森苗课题组Angew.: 铱催化无环酰胺亚甲基的不对称β-C(sp3)-H硼化反应

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院徐森苗课题组在Angew. C…

Green Chem.:电催化CO2,胺和N-烯基磺酰胺的三组分反应

本文作者:杉杉导读本文主要报道一种绿色环保合成氨基甲酸酯化合物的策略,涉及电催化CO2、胺和…

西安交大苏博超特聘研究员课题组《JACS》:具有2π芳香性的中性硅硼四元环体系的合成及其光物理与化学反应性质研究

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学的苏博超特聘研究员团队在J. Am. Chem. S…

由追踪反应过渡态来开发新反应

以往,我们都是用改变底物、催化剂、反应条件等等一系列因素来分析检测反应「収率的変化」来开发新反应,不…

教你如何用ChemDraw模板绘制结构复杂的化合物

本文来自Chem-Station日文版 複雑な試薬のChemDrawテンプレートを作ってみた   c…

因氟而聚・小元素承载大梦想—胡金波教授

氟,你了解吗?我们上高中时学卤素一族元素时,就总背口诀“氟氯溴碘砹”,氟还是排第一个的,可是不管…

「Spotlight Research」新型手性季氮胍盐相转移催化剂实现苯炔的不对称芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究:我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士研究生潘桂花为我们做分享。…

陕西师范大学李兴伟教授课题组Angew:镍(0)催化环丙烯酮和α,β-不饱和酮/亚胺的对映选择性[3+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学李兴伟教授课题组在Angew发表论文,报道Ni(0)催化…

亚胺还原酶催化不对称合成轴手性芳基酰胺类分子

作者:YZC导读:轴手性分子作为一类优势骨架,在天然产物、药物化学、不对称催化及材料科学…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

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